新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2005年
6期
495-498
,共4页
齐曼古丽·吾守尔%夏宇%巴哈尔古丽·米吉提%刘晖%刘丽娟
齊曼古麗·吾守爾%夏宇%巴哈爾古麗·米吉提%劉暉%劉麗娟
제만고려·오수이%하우%파합이고려·미길제%류휘%류려연
肺纤维化%动物模型%博莱霉素%大鼠%气管内给药%腹腔内给药
肺纖維化%動物模型%博萊黴素%大鼠%氣管內給藥%腹腔內給藥
폐섬유화%동물모형%박래매소%대서%기관내급약%복강내급약
目的:采用不同方法诱导博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化的模型,探讨符合人类肺纤维化病程的动物模型.方法:分别经气管、腹腔给予BLM致大鼠肺纤维化模型,于第1、14、28天处死,取肺组织制备病理切片,行HE染色后评价两种动物模型各时间段肺组织形态学变化,测量肺泡壁和胸膜厚度;测定肺组织匀浆中羟脯氨酸(HYP)含量,对两种模型进行评价.结果:(1)气管内、腹腔内给药均可建立肺纤维化动物模型,但时间长短不一;(2)气管内给药大鼠肺内病灶分布以末梢细支气管为主,早期的肺内炎症变化较重,而腹腔内给药大鼠病灶分布以胸膜下、肺组织内为主,炎症反应相对较轻;(3)腹腔内给药大鼠第28天肺组织匀浆HYP含量明显高于气管内给药(P<0.05).结论:腹腔内给药建立的大鼠肺纤维化模型可能较近似于人类特发性肺纤维化的病程及病理改变.
目的:採用不同方法誘導博萊黴素(BLM)緻大鼠肺纖維化的模型,探討符閤人類肺纖維化病程的動物模型.方法:分彆經氣管、腹腔給予BLM緻大鼠肺纖維化模型,于第1、14、28天處死,取肺組織製備病理切片,行HE染色後評價兩種動物模型各時間段肺組織形態學變化,測量肺泡壁和胸膜厚度;測定肺組織勻漿中羥脯氨痠(HYP)含量,對兩種模型進行評價.結果:(1)氣管內、腹腔內給藥均可建立肺纖維化動物模型,但時間長短不一;(2)氣管內給藥大鼠肺內病竈分佈以末梢細支氣管為主,早期的肺內炎癥變化較重,而腹腔內給藥大鼠病竈分佈以胸膜下、肺組織內為主,炎癥反應相對較輕;(3)腹腔內給藥大鼠第28天肺組織勻漿HYP含量明顯高于氣管內給藥(P<0.05).結論:腹腔內給藥建立的大鼠肺纖維化模型可能較近似于人類特髮性肺纖維化的病程及病理改變.
목적:채용불동방법유도박래매소(BLM)치대서폐섬유화적모형,탐토부합인류폐섬유화병정적동물모형.방법:분별경기관、복강급여BLM치대서폐섬유화모형,우제1、14、28천처사,취폐조직제비병리절편,행HE염색후평개량충동물모형각시간단폐조직형태학변화,측량폐포벽화흉막후도;측정폐조직균장중간포안산(HYP)함량,대량충모형진행평개.결과:(1)기관내、복강내급약균가건립폐섬유화동물모형,단시간장단불일;(2)기관내급약대서폐내병조분포이말소세지기관위주,조기적폐내염증변화교중,이복강내급약대서병조분포이흉막하、폐조직내위주,염증반응상대교경;(3)복강내급약대서제28천폐조직균장HYP함량명현고우기관내급약(P<0.05).결론:복강내급약건립적대서폐섬유화모형가능교근사우인류특발성폐섬유화적병정급병리개변.
