中国抗感染化疗杂志
中國抗感染化療雜誌
중국항감염화료잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY
2005年
6期
346-349
,共4页
应春妹%李菁菁%谢国艳%凌健华%于嘉屏
應春妹%李菁菁%謝國豔%凌健華%于嘉屏
응춘매%리정정%사국염%릉건화%우가병
淋病奈瑟球菌%最低抑菌浓度%基因突变
淋病奈瑟毬菌%最低抑菌濃度%基因突變
임병내슬구균%최저억균농도%기인돌변
目的了解淋病奈瑟球菌DNA旋转酶A亚单位(gyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚单位(parC)基因突变与淋病奈瑟球菌耐氟喹诺酮类药物的关系.方法收集2002年9月-2003年8月临床分离淋病奈瑟球菌48株,用琼脂稀释法检测8种抗菌药物对其的MIC,并用Nitrocefin纸片检测β内酰胺酶,PCR检测37株环丙沙星高耐淋病奈瑟球菌喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关gyrA和parC基因并进行DNA测序分析.结果细菌对青霉素、头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟、四环素、左氧氟沙星、环丙沙星和大观霉素耐药率分别为60.4%、0%、0%、0%、70.8%、50%、95.8%和0%.其中环丙沙星高耐菌株37株(MIC≥4 mg/L),占77.1%.48株淋病奈瑟球菌中β内酰胺酶阳性有18株,阳性率37.5%.对37株环丙沙星高耐菌株进行gyrA和parC PCR检测均阳性,10株PCR产物(分别为gyrA基因和parC基因)进行DNA测序,均发现成单或双位点突变,突变率为90%.结论青霉素、四环素、环丙沙星已不能作为治疗淋病的常规用药.gyrA和parC基因突变在淋病奈瑟球菌对氟喹诺酮类药物耐药中起着重要作用.
目的瞭解淋病奈瑟毬菌DNA鏇轉酶A亞單位(gyrA)和拓撲異構酶ⅣC亞單位(parC)基因突變與淋病奈瑟毬菌耐氟喹諾酮類藥物的關繫.方法收集2002年9月-2003年8月臨床分離淋病奈瑟毬菌48株,用瓊脂稀釋法檢測8種抗菌藥物對其的MIC,併用Nitrocefin紙片檢測β內酰胺酶,PCR檢測37株環丙沙星高耐淋病奈瑟毬菌喹諾酮耐藥決定區(QRDR)相關gyrA和parC基因併進行DNA測序分析.結果細菌對青黴素、頭孢噻肟、頭孢麯鬆、頭孢吡肟、四環素、左氧氟沙星、環丙沙星和大觀黴素耐藥率分彆為60.4%、0%、0%、0%、70.8%、50%、95.8%和0%.其中環丙沙星高耐菌株37株(MIC≥4 mg/L),佔77.1%.48株淋病奈瑟毬菌中β內酰胺酶暘性有18株,暘性率37.5%.對37株環丙沙星高耐菌株進行gyrA和parC PCR檢測均暘性,10株PCR產物(分彆為gyrA基因和parC基因)進行DNA測序,均髮現成單或雙位點突變,突變率為90%.結論青黴素、四環素、環丙沙星已不能作為治療淋病的常規用藥.gyrA和parC基因突變在淋病奈瑟毬菌對氟喹諾酮類藥物耐藥中起著重要作用.
목적료해임병내슬구균DNA선전매A아단위(gyrA)화탁복이구매ⅣC아단위(parC)기인돌변여임병내슬구균내불규낙동류약물적관계.방법수집2002년9월-2003년8월림상분리임병내슬구균48주,용경지희석법검측8충항균약물대기적MIC,병용Nitrocefin지편검측β내선알매,PCR검측37주배병사성고내임병내슬구균규낙동내약결정구(QRDR)상관gyrA화parC기인병진행DNA측서분석.결과세균대청매소、두포새우、두포곡송、두포필우、사배소、좌양불사성、배병사성화대관매소내약솔분별위60.4%、0%、0%、0%、70.8%、50%、95.8%화0%.기중배병사성고내균주37주(MIC≥4 mg/L),점77.1%.48주임병내슬구균중β내선알매양성유18주,양성솔37.5%.대37주배병사성고내균주진행gyrA화parC PCR검측균양성,10주PCR산물(분별위gyrA기인화parC기인)진행DNA측서,균발현성단혹쌍위점돌변,돌변솔위90%.결론청매소、사배소、배병사성이불능작위치료임병적상규용약.gyrA화parC기인돌변재임병내슬구균대불규낙동류약물내약중기착중요작용.
