医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2007年
1期
62-65
,共4页
周盛轩%潘进钱%叶盛%苏志鹏%诸葛启钏
週盛軒%潘進錢%葉盛%囌誌鵬%諸葛啟釧
주성헌%반진전%협성%소지붕%제갈계천
神经干细胞%传代%增生%分化%凋亡
神經榦細胞%傳代%增生%分化%凋亡
신경간세포%전대%증생%분화%조망
目的 探索传代对胚胎神经干细胞的增生、分化和凋亡等生物学性状的影响.方法 原代培养后(P0)和经过两次传代后(P2)的神经干细胞用BrdU细胞增生检测试剂盒检测增生能力;用Annexin V-FITC凋亡试剂盒检测早期凋亡率;诱导分化7天后,分别进行MAP2和GFAP免疫荧光标记和Hoechst 33342核染色,计算MAP2+细胞和GFAP+细胞占Hoechst+细胞的各自比例.结果 P0神经干细胞的OD值是:1.1899±0.0485(n=13),P2为0.3526±0.1053(n=11,P=0.000);P0的早期凋亡率为40.91%±12.74%(n=8),P2为24.31%±13.01%(n=9,P=0.018);P0和P2的神经元细胞比例分别为:58.81%±9.69%(n=10)和27.84%±5.70%(n=10,P=0.000),星形胶质细胞比例分别为22.85%±4.36%(n=10)和49.32%±6.95%(n=10,P=0.000).结论 传代后的神经干细胞的增生能力和早期凋亡率都会变弱,分化为神经元细胞的比例会降低,而星形胶质细胞的比例增大.
目的 探索傳代對胚胎神經榦細胞的增生、分化和凋亡等生物學性狀的影響.方法 原代培養後(P0)和經過兩次傳代後(P2)的神經榦細胞用BrdU細胞增生檢測試劑盒檢測增生能力;用Annexin V-FITC凋亡試劑盒檢測早期凋亡率;誘導分化7天後,分彆進行MAP2和GFAP免疫熒光標記和Hoechst 33342覈染色,計算MAP2+細胞和GFAP+細胞佔Hoechst+細胞的各自比例.結果 P0神經榦細胞的OD值是:1.1899±0.0485(n=13),P2為0.3526±0.1053(n=11,P=0.000);P0的早期凋亡率為40.91%±12.74%(n=8),P2為24.31%±13.01%(n=9,P=0.018);P0和P2的神經元細胞比例分彆為:58.81%±9.69%(n=10)和27.84%±5.70%(n=10,P=0.000),星形膠質細胞比例分彆為22.85%±4.36%(n=10)和49.32%±6.95%(n=10,P=0.000).結論 傳代後的神經榦細胞的增生能力和早期凋亡率都會變弱,分化為神經元細胞的比例會降低,而星形膠質細胞的比例增大.
목적 탐색전대대배태신경간세포적증생、분화화조망등생물학성상적영향.방법 원대배양후(P0)화경과량차전대후(P2)적신경간세포용BrdU세포증생검측시제합검측증생능력;용Annexin V-FITC조망시제합검측조기조망솔;유도분화7천후,분별진행MAP2화GFAP면역형광표기화Hoechst 33342핵염색,계산MAP2+세포화GFAP+세포점Hoechst+세포적각자비례.결과 P0신경간세포적OD치시:1.1899±0.0485(n=13),P2위0.3526±0.1053(n=11,P=0.000);P0적조기조망솔위40.91%±12.74%(n=8),P2위24.31%±13.01%(n=9,P=0.018);P0화P2적신경원세포비례분별위:58.81%±9.69%(n=10)화27.84%±5.70%(n=10,P=0.000),성형효질세포비례분별위22.85%±4.36%(n=10)화49.32%±6.95%(n=10,P=0.000).결론 전대후적신경간세포적증생능력화조기조망솔도회변약,분화위신경원세포적비례회강저,이성형효질세포적비례증대.
