感染、炎症、修复
感染、炎癥、脩複
감염、염증、수복
INFECTION， INFLAMMATION， REPAIR
2007年
3期
148-151
,共4页
廖杰%于冰%丛海林%刘虎威%曹维孝
廖傑%于冰%叢海林%劉虎威%曹維孝
료걸%우빙%총해림%류호위%조유효
海美溴铵%DNA%荧光探针%相互作用%构型
海美溴銨%DNA%熒光探針%相互作用%構型
해미추안%DNA%형광탐침%상호작용%구형
目的:用荧光探针法研究海美溴铵(PB)和DNA之间的相互作用.方法:将一定量的PB溶液逐渐加入到DNA/溴化乙锭(EB)复合物的水溶液中,在535 nm处激发,测定595 nm的荧光强度,观察体系荧光强度随PB浓度变化而发生的改变.用同样的方法观察PB对Hoe-DNA和4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)-DNA体系荧光强度的影响,Hoe的激发和发射波长分别设置为350 nm和460 nm,DAPI为340 nm和450 nm.通过荧光Scatchard分析法获得PB对DNA的结合常数.结果:随着PB浓度的增加,EB与DNA的结合减弱.通过对PB存在下EB-DNA体系的荧光分析,获得了PB与DNA之间的结合常数为1.8×10./mol.PB的加入大大提高了Hoe-DNA体系的荧光强度,同时Hoe的最大发射波长由最初的490 nm蓝移至460 nm.Hoe-DNA体系和DAPI-DNA体系的荧光强度均随着聚合物单体的浓度与DNA磷酸基团的浓度比值(N:P比值)的增加而增加,并且在N:P比值等于或接近1.0时达到最大.结论:DNA与PB之间复合物的形成减弱了DNA与嵌入剂的结合,但却能增强DNA和沟区结合探针之间的相互作用.提示PB与DNA的结合可能特异性地影响了DNA的二级结构.
目的:用熒光探針法研究海美溴銨(PB)和DNA之間的相互作用.方法:將一定量的PB溶液逐漸加入到DNA/溴化乙錠(EB)複閤物的水溶液中,在535 nm處激髮,測定595 nm的熒光彊度,觀察體繫熒光彊度隨PB濃度變化而髮生的改變.用同樣的方法觀察PB對Hoe-DNA和4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)-DNA體繫熒光彊度的影響,Hoe的激髮和髮射波長分彆設置為350 nm和460 nm,DAPI為340 nm和450 nm.通過熒光Scatchard分析法穫得PB對DNA的結閤常數.結果:隨著PB濃度的增加,EB與DNA的結閤減弱.通過對PB存在下EB-DNA體繫的熒光分析,穫得瞭PB與DNA之間的結閤常數為1.8×10./mol.PB的加入大大提高瞭Hoe-DNA體繫的熒光彊度,同時Hoe的最大髮射波長由最初的490 nm藍移至460 nm.Hoe-DNA體繫和DAPI-DNA體繫的熒光彊度均隨著聚閤物單體的濃度與DNA燐痠基糰的濃度比值(N:P比值)的增加而增加,併且在N:P比值等于或接近1.0時達到最大.結論:DNA與PB之間複閤物的形成減弱瞭DNA與嵌入劑的結閤,但卻能增彊DNA和溝區結閤探針之間的相互作用.提示PB與DNA的結閤可能特異性地影響瞭DNA的二級結構.
목적:용형광탐침법연구해미추안(PB)화DNA지간적상호작용.방법:장일정량적PB용액축점가입도DNA/추화을정(EB)복합물적수용액중,재535 nm처격발,측정595 nm적형광강도,관찰체계형광강도수PB농도변화이발생적개변.용동양적방법관찰PB대Hoe-DNA화4,6-이미기-2-분기신타(DAPI)-DNA체계형광강도적영향,Hoe적격발화발사파장분별설치위350 nm화460 nm,DAPI위340 nm화450 nm.통과형광Scatchard분석법획득PB대DNA적결합상수.결과:수착PB농도적증가,EB여DNA적결합감약.통과대PB존재하EB-DNA체계적형광분석,획득료PB여DNA지간적결합상수위1.8×10./mol.PB적가입대대제고료Hoe-DNA체계적형광강도,동시Hoe적최대발사파장유최초적490 nm람이지460 nm.Hoe-DNA체계화DAPI-DNA체계적형광강도균수착취합물단체적농도여DNA린산기단적농도비치(N:P비치)적증가이증가,병차재N:P비치등우혹접근1.0시체도최대.결론:DNA여PB지간복합물적형성감약료DNA여감입제적결합,단각능증강DNA화구구결합탐침지간적상호작용.제시PB여DNA적결합가능특이성지영향료DNA적이급결구.
