郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
6期
1094-1096
,共3页
焦保庭%杨伟明%宋辉%贺子彪
焦保庭%楊偉明%宋輝%賀子彪
초보정%양위명%송휘%하자표
树突状细胞%结肠癌%T淋巴细胞
樹突狀細胞%結腸癌%T淋巴細胞
수돌상세포%결장암%T림파세포
目的:观察自体肿瘤抗原修饰的树突状细胞(DC)活化的T淋巴细胞的杀瘤效应.方法:取结肠癌患者原发病灶手术标本,贴壁法培养获取结肠癌细胞,制备肿瘤抗原.分离同一患者外周血单个核细胞,体外诱导为DC,用肿瘤抗原修饰.尼龙棉柱过滤获取外周血T淋巴细胞.将肿瘤抗原修饰的DC与T淋巴细胞按1∶100的比例共孵12 h、24 h、36 h、48 h,MTT法观察T淋巴细胞对结肠癌细胞的杀伤作用.结果:肿瘤抗原修饰36 h后,DC的CD11c、CD80、HLA-DR表达均较修饰前增高,并且高于肿瘤抗原修饰24 h、48 h的DC(P均＜0.05).肿瘤抗原修饰36 h的DC与自体T淋巴细胞按1∶100共孵育36 h,T淋巴细胞的肿瘤细胞杀伤率大于共孵育12 h、24 h、48h组(P均＜0.05).结论:肿瘤抗原修饰的DC在体外可以增加T淋巴细胞的活性,以DC∶T淋巴细胞为1∶100共孵36 h时,T淋巴细胞活性最高.
目的:觀察自體腫瘤抗原脩飾的樹突狀細胞(DC)活化的T淋巴細胞的殺瘤效應.方法:取結腸癌患者原髮病竈手術標本,貼壁法培養穫取結腸癌細胞,製備腫瘤抗原.分離同一患者外週血單箇覈細胞,體外誘導為DC,用腫瘤抗原脩飾.尼龍棉柱過濾穫取外週血T淋巴細胞.將腫瘤抗原脩飾的DC與T淋巴細胞按1∶100的比例共孵12 h、24 h、36 h、48 h,MTT法觀察T淋巴細胞對結腸癌細胞的殺傷作用.結果:腫瘤抗原脩飾36 h後,DC的CD11c、CD80、HLA-DR錶達均較脩飾前增高,併且高于腫瘤抗原脩飾24 h、48 h的DC(P均＜0.05).腫瘤抗原脩飾36 h的DC與自體T淋巴細胞按1∶100共孵育36 h,T淋巴細胞的腫瘤細胞殺傷率大于共孵育12 h、24 h、48h組(P均＜0.05).結論:腫瘤抗原脩飾的DC在體外可以增加T淋巴細胞的活性,以DC∶T淋巴細胞為1∶100共孵36 h時,T淋巴細胞活性最高.
목적:관찰자체종류항원수식적수돌상세포(DC)활화적T림파세포적살류효응.방법:취결장암환자원발병조수술표본,첩벽법배양획취결장암세포,제비종류항원.분리동일환자외주혈단개핵세포,체외유도위DC,용종류항원수식.니룡면주과려획취외주혈T림파세포.장종류항원수식적DC여T림파세포안1∶100적비례공부12 h、24 h、36 h、48 h,MTT법관찰T림파세포대결장암세포적살상작용.결과:종류항원수식36 h후,DC적CD11c、CD80、HLA-DR표체균교수식전증고,병차고우종류항원수식24 h、48 h적DC(P균＜0.05).종류항원수식36 h적DC여자체T림파세포안1∶100공부육36 h,T림파세포적종류세포살상솔대우공부육12 h、24 h、48h조(P균＜0.05).결론:종류항원수식적DC재체외가이증가T림파세포적활성,이DC∶T림파세포위1∶100공부36 h시,T림파세포활성최고.
