分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
4期
493-496
,共4页
郭东方%刘永涛%艾晓辉%袁科平
郭東方%劉永濤%艾曉輝%袁科平
곽동방%류영도%애효휘%원과평
甲苯咪唑%羟基甲苯咪唑%氨基甲苯咪唑%银鲫%代谢物%HPLC/UV
甲苯咪唑%羥基甲苯咪唑%氨基甲苯咪唑%銀鯽%代謝物%HPLC/UV
갑분미서%간기갑분미서%안기갑분미서%은즉%대사물%HPLC/UV
建立了一种用高效液相色谱同时测定银鲫肌肉组织中甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物氨基甲苯咪唑和羟基甲苯咪唑的方法.银鲫肌肉组织用乙酸乙酯提取,萃取物旋转蒸发至干后用1 mL二甲基甲酰胺-0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(体积比3 ∶ 7)定容.色谱条件:Waters symmetry C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液(体积比33 ∶ 67);流速:0.8 mL/min;检测波长为298 nm;检测温度为室温.在10 ～120 μg/kg添加水平,MBZ、MBZ-NH2、MBZ-OH的回收率分别为81% ～86%、71% ～75%、86% ～93%.MBZ的检出限为2 μg/kg,MBZ-OH和MBZ-NH2检出限均为3 μg/kg.
建立瞭一種用高效液相色譜同時測定銀鯽肌肉組織中甲苯咪唑(MBZ)及其代謝物氨基甲苯咪唑和羥基甲苯咪唑的方法.銀鯽肌肉組織用乙痠乙酯提取,萃取物鏇轉蒸髮至榦後用1 mL二甲基甲酰胺-0.05 mol/L燐痠鹽緩遲液(體積比3 ∶ 7)定容.色譜條件:Waters symmetry C18反相色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-0.05 mol/L燐痠二氫銨溶液(體積比33 ∶ 67);流速:0.8 mL/min;檢測波長為298 nm;檢測溫度為室溫.在10 ～120 μg/kg添加水平,MBZ、MBZ-NH2、MBZ-OH的迴收率分彆為81% ～86%、71% ～75%、86% ～93%.MBZ的檢齣限為2 μg/kg,MBZ-OH和MBZ-NH2檢齣限均為3 μg/kg.
건립료일충용고효액상색보동시측정은즉기육조직중갑분미서(MBZ)급기대사물안기갑분미서화간기갑분미서적방법.은즉기육조직용을산을지제취,췌취물선전증발지간후용1 mL이갑기갑선알-0.05 mol/L린산염완충액(체적비3 ∶ 7)정용.색보조건:Waters symmetry C18반상색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:을정-0.05 mol/L린산이경안용액(체적비33 ∶ 67);류속:0.8 mL/min;검측파장위298 nm;검측온도위실온.재10 ～120 μg/kg첨가수평,MBZ、MBZ-NH2、MBZ-OH적회수솔분별위81% ～86%、71% ～75%、86% ～93%.MBZ적검출한위2 μg/kg,MBZ-OH화MBZ-NH2검출한균위3 μg/kg.
