山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
22期
25-26
,共2页
三羟基异黄酮%H22荷瘤小鼠%抑瘤率%凋亡指数%增殖细胞核抗原
三羥基異黃酮%H22荷瘤小鼠%抑瘤率%凋亡指數%增殖細胞覈抗原
삼간기이황동%H22하류소서%억류솔%조망지수%증식세포핵항원
目的 探讨三羟基异黄酮抑制肝癌H22细胞移植瘤的效果及机制.方法 将60只小鼠随机分为A、B、C、D、E、F组,各10只.均皮下接种肝癌H22细胞建立荷瘤小鼠模型.至肿瘤平均直径≥0.5 cm时,B、C、D、E、F组分别在瘤旁隔日定时注射生理盐水、1.5 mg/kg二甲基亚砜(DMSO)及含1.0、2.0、4.0 mg/kg三羟基异黄酮的DMSO溶液,注射液体体积均为0.2 ml.共5次.末次给药24 h后断颈处死小鼠,剥离瘤体测瘤重,并检测凋亡指数(AI)及增殖细胞细胞核抗原(PCNA).结果 与其他组比较,D、E、F组小鼠瘤重均显著降低(P均<0.05),D、E、F组间比较,P均>0.05.与A组相比,B、C、D、E、F组AI均增加,但D、E、F组更显著(P均<0.01).PCNA表达各组间相比P均>0.05.结论 三羟基异黄酮对小鼠H22移植性肿瘤具有一定抑制作用,但无剂量依赖性;其机制主要是促进细胞凋亡、抑制瘤体生长.
目的 探討三羥基異黃酮抑製肝癌H22細胞移植瘤的效果及機製.方法 將60隻小鼠隨機分為A、B、C、D、E、F組,各10隻.均皮下接種肝癌H22細胞建立荷瘤小鼠模型.至腫瘤平均直徑≥0.5 cm時,B、C、D、E、F組分彆在瘤徬隔日定時註射生理鹽水、1.5 mg/kg二甲基亞砜(DMSO)及含1.0、2.0、4.0 mg/kg三羥基異黃酮的DMSO溶液,註射液體體積均為0.2 ml.共5次.末次給藥24 h後斷頸處死小鼠,剝離瘤體測瘤重,併檢測凋亡指數(AI)及增殖細胞細胞覈抗原(PCNA).結果 與其他組比較,D、E、F組小鼠瘤重均顯著降低(P均<0.05),D、E、F組間比較,P均>0.05.與A組相比,B、C、D、E、F組AI均增加,但D、E、F組更顯著(P均<0.01).PCNA錶達各組間相比P均>0.05.結論 三羥基異黃酮對小鼠H22移植性腫瘤具有一定抑製作用,但無劑量依賴性;其機製主要是促進細胞凋亡、抑製瘤體生長.
목적 탐토삼간기이황동억제간암H22세포이식류적효과급궤제.방법 장60지소서수궤분위A、B、C、D、E、F조,각10지.균피하접충간암H22세포건립하류소서모형.지종류평균직경≥0.5 cm시,B、C、D、E、F조분별재류방격일정시주사생리염수、1.5 mg/kg이갑기아풍(DMSO)급함1.0、2.0、4.0 mg/kg삼간기이황동적DMSO용액,주사액체체적균위0.2 ml.공5차.말차급약24 h후단경처사소서,박리류체측류중,병검측조망지수(AI)급증식세포세포핵항원(PCNA).결과 여기타조비교,D、E、F조소서류중균현저강저(P균<0.05),D、E、F조간비교,P균>0.05.여A조상비,B、C、D、E、F조AI균증가,단D、E、F조경현저(P균<0.01).PCNA표체각조간상비P균>0.05.결론 삼간기이황동대소서H22이식성종류구유일정억제작용,단무제량의뢰성;기궤제주요시촉진세포조망、억제류체생장.
