中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
3期
346-348
,共3页
袁红艳%许娜%王凤丽%常雅萍
袁紅豔%許娜%王鳳麗%常雅萍
원홍염%허나%왕봉려%상아평
抗菌肽%hCAP-18/LL-37%真核表达%树突状细胞
抗菌肽%hCAP-18/LL-37%真覈錶達%樹突狀細胞
항균태%hCAP-18/LL-37%진핵표체%수돌상세포
目的 研究人源阳离子抗菌肽(hCAP)-18/LL-37全长肽真核表达产物对树突状细胞分化成熟的影响.方法 将已构建的hCAP-18/LL-37全长肽真核表达载体pcDNA4/Myc-His-hCAP-18转染Hela细胞株,在转染后48 h收获培养上清;人外周血单个核细胞分离,体外定向诱导分化成树突状细胞(DC);将转染后收获的培养上清与体外培养的DC共同孵育,48 h收获DC,经流式细胞仪检测DC表面分子CD83、CD86、CD40及HLA-DR的表达.结果 FCM结果显示:pcDNA4/Myc-His-hCAP-18转染Hela细胞培养上清与pcDNA4/Myc-His空载体转染细胞培养上清相比较,均可上调DC表面分子CD86、CD40及HLA-DR的表达.结论 构建的hCAP-18/LL-37全长肽真核表达载体pcDNA4/Myc-His-hCAP-18转染Hela细胞株培养上清液均可上调DC表面分子CD86、CD40及HLA-DR的表达,促进DC的分化成熟.
目的 研究人源暘離子抗菌肽(hCAP)-18/LL-37全長肽真覈錶達產物對樹突狀細胞分化成熟的影響.方法 將已構建的hCAP-18/LL-37全長肽真覈錶達載體pcDNA4/Myc-His-hCAP-18轉染Hela細胞株,在轉染後48 h收穫培養上清;人外週血單箇覈細胞分離,體外定嚮誘導分化成樹突狀細胞(DC);將轉染後收穫的培養上清與體外培養的DC共同孵育,48 h收穫DC,經流式細胞儀檢測DC錶麵分子CD83、CD86、CD40及HLA-DR的錶達.結果 FCM結果顯示:pcDNA4/Myc-His-hCAP-18轉染Hela細胞培養上清與pcDNA4/Myc-His空載體轉染細胞培養上清相比較,均可上調DC錶麵分子CD86、CD40及HLA-DR的錶達.結論 構建的hCAP-18/LL-37全長肽真覈錶達載體pcDNA4/Myc-His-hCAP-18轉染Hela細胞株培養上清液均可上調DC錶麵分子CD86、CD40及HLA-DR的錶達,促進DC的分化成熟.
목적 연구인원양리자항균태(hCAP)-18/LL-37전장태진핵표체산물대수돌상세포분화성숙적영향.방법 장이구건적hCAP-18/LL-37전장태진핵표체재체pcDNA4/Myc-His-hCAP-18전염Hela세포주,재전염후48 h수획배양상청;인외주혈단개핵세포분리,체외정향유도분화성수돌상세포(DC);장전염후수획적배양상청여체외배양적DC공동부육,48 h수획DC,경류식세포의검측DC표면분자CD83、CD86、CD40급HLA-DR적표체.결과 FCM결과현시:pcDNA4/Myc-His-hCAP-18전염Hela세포배양상청여pcDNA4/Myc-His공재체전염세포배양상청상비교,균가상조DC표면분자CD86、CD40급HLA-DR적표체.결론 구건적hCAP-18/LL-37전장태진핵표체재체pcDNA4/Myc-His-hCAP-18전염Hela세포주배양상청액균가상조DC표면분자CD86、CD40급HLA-DR적표체,촉진DC적분화성숙.
