军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2010年
5期
411-413
,共3页
叶夏云%薛耀明%钟建庭%何飞英%王春雨%赵玲
葉夏雲%薛耀明%鐘建庭%何飛英%王春雨%趙玲
협하운%설요명%종건정%하비영%왕춘우%조령
肿瘤坏死因子α%胰岛素抗药性%3T3-L1脂细胞%罗格列酮
腫瘤壞死因子α%胰島素抗藥性%3T3-L1脂細胞%囉格列酮
종류배사인자α%이도소항약성%3T3-L1지세포%라격렬동
目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对3T3-L1脂肪细胞胰岛素敏感性的影响及罗格列酮的干预作用.方法 采用不同浓度TNF-α(5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml)处理3T3-L1脂肪细胞48h、采用20μg/ml TNF-α处理不同时间(6h、12h、24h、48h)及罗格列酮(10μmol/m1)预处理6h的3T3-L1脂肪细胞与20μg/ml TNF-α作用48h;以2-DG摄人法检测细胞对葡萄糖的摄取率.结果 与对照组比较,5μg/L、10μg/L和20μg/L TNF-α作用各组分别使葡萄糖摄取率减少了25%(P<0.01)、43%(P<0.01)、58%(P<0.01);20μg/L TNF-α处理3T3-L1脂肪细胞6h、12h、PAh、48h使葡萄糖的摄取率分别减少10%(P<0.05)、28%(P<0.01)、40%(P<0.01)、57%(P<0.01),罗格列酮预处理能使20μg/ml TNF-α组脂肪细胞对葡萄糖的摄取率增加37%(P<0.01).结论 TNF-α以浓度和剂量依赖方式导致脂肪细胞胰岛素抵抗;罗格列酮能明显改善此作用.
目的 觀察腫瘤壞死因子-α(TNF-α)對3T3-L1脂肪細胞胰島素敏感性的影響及囉格列酮的榦預作用.方法 採用不同濃度TNF-α(5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml)處理3T3-L1脂肪細胞48h、採用20μg/ml TNF-α處理不同時間(6h、12h、24h、48h)及囉格列酮(10μmol/m1)預處理6h的3T3-L1脂肪細胞與20μg/ml TNF-α作用48h;以2-DG攝人法檢測細胞對葡萄糖的攝取率.結果 與對照組比較,5μg/L、10μg/L和20μg/L TNF-α作用各組分彆使葡萄糖攝取率減少瞭25%(P<0.01)、43%(P<0.01)、58%(P<0.01);20μg/L TNF-α處理3T3-L1脂肪細胞6h、12h、PAh、48h使葡萄糖的攝取率分彆減少10%(P<0.05)、28%(P<0.01)、40%(P<0.01)、57%(P<0.01),囉格列酮預處理能使20μg/ml TNF-α組脂肪細胞對葡萄糖的攝取率增加37%(P<0.01).結論 TNF-α以濃度和劑量依賴方式導緻脂肪細胞胰島素牴抗;囉格列酮能明顯改善此作用.
목적 관찰종류배사인자-α(TNF-α)대3T3-L1지방세포이도소민감성적영향급라격렬동적간예작용.방법 채용불동농도TNF-α(5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml)처리3T3-L1지방세포48h、채용20μg/ml TNF-α처리불동시간(6h、12h、24h、48h)급라격렬동(10μmol/m1)예처리6h적3T3-L1지방세포여20μg/ml TNF-α작용48h;이2-DG섭인법검측세포대포도당적섭취솔.결과 여대조조비교,5μg/L、10μg/L화20μg/L TNF-α작용각조분별사포도당섭취솔감소료25%(P<0.01)、43%(P<0.01)、58%(P<0.01);20μg/L TNF-α처리3T3-L1지방세포6h、12h、PAh、48h사포도당적섭취솔분별감소10%(P<0.05)、28%(P<0.01)、40%(P<0.01)、57%(P<0.01),라격렬동예처리능사20μg/ml TNF-α조지방세포대포도당적섭취솔증가37%(P<0.01).결론 TNF-α이농도화제량의뢰방식도치지방세포이도소저항;라격렬동능명현개선차작용.
