光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2010年
8期
2211-2214
,共4页
尹小英%衷友泉%江一帆%罗永明
尹小英%衷友泉%江一帆%囉永明
윤소영%충우천%강일범%라영명
模板分子%功能单体%蓝移氢键%分子印迹聚合物
模闆分子%功能單體%藍移氫鍵%分子印跡聚閤物
모판분자%공능단체%람이경건%분자인적취합물
要获得吸附性能良好的非共价型分子印迹聚合物,聚合前模板分子与功能单体的结合程度至关重要.而相关研究报道较少.文章采用紫外光谱并结合红外光谱分析法,研究了模板分子穿心莲内酯与功能单体丙烯酰胺(AM)在3种溶剂乙腈、四氢呋哺和乙酸乙酯中相互作用力的大小.实验结果发现,穿心莲内酯与AM在乙腈溶剂中,224 nm处的紫外吸收峰发生蓝移,蓝移5 nm,且吸收峰增强,红外光谱中O-H伸缩振动峰发生蓝移,蓝移近8 cm-1,N-H伸缩振动峰蓝移近6 cm-1,表明两者之间发生较强的蓝移氢键作用力;而它们在另两种溶剂中作用力很微弱.因此,加入功能单体后光谱改变越大分子间作用力越强,识别点的选择性越好,由此制备的分子印迹聚合物吸附性能越好.
要穫得吸附性能良好的非共價型分子印跡聚閤物,聚閤前模闆分子與功能單體的結閤程度至關重要.而相關研究報道較少.文章採用紫外光譜併結閤紅外光譜分析法,研究瞭模闆分子穿心蓮內酯與功能單體丙烯酰胺(AM)在3種溶劑乙腈、四氫呋哺和乙痠乙酯中相互作用力的大小.實驗結果髮現,穿心蓮內酯與AM在乙腈溶劑中,224 nm處的紫外吸收峰髮生藍移,藍移5 nm,且吸收峰增彊,紅外光譜中O-H伸縮振動峰髮生藍移,藍移近8 cm-1,N-H伸縮振動峰藍移近6 cm-1,錶明兩者之間髮生較彊的藍移氫鍵作用力;而它們在另兩種溶劑中作用力很微弱.因此,加入功能單體後光譜改變越大分子間作用力越彊,識彆點的選擇性越好,由此製備的分子印跡聚閤物吸附性能越好.
요획득흡부성능량호적비공개형분자인적취합물,취합전모판분자여공능단체적결합정도지관중요.이상관연구보도교소.문장채용자외광보병결합홍외광보분석법,연구료모판분자천심련내지여공능단체병희선알(AM)재3충용제을정、사경부포화을산을지중상호작용력적대소.실험결과발현,천심련내지여AM재을정용제중,224 nm처적자외흡수봉발생람이,람이5 nm,차흡수봉증강,홍외광보중O-H신축진동봉발생람이,람이근8 cm-1,N-H신축진동봉람이근6 cm-1,표명량자지간발생교강적람이경건작용력;이타문재령량충용제중작용력흔미약.인차,가입공능단체후광보개변월대분자간작용력월강,식별점적선택성월호,유차제비적분자인적취합물흡부성능월호.
