时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
5期
1123-1125
,共3页
HpG2.2.15细胞株%苦参碱%凋亡%凋亡蛋白
HpG2.2.15細胞株%苦參堿%凋亡%凋亡蛋白
HpG2.2.15세포주%고삼감%조망%조망단백
目的 研究苦参碱诱导人肝癌细胞株HpG2.2.15的凋亡机制.方法 使用MTT法测定细胞生长率,流式细胞仪检测细胞凋亡和Fas蛋白的表达,RT-PCR检测Fas基因的表达.结果 苦参碱对人肝癌细胞株HpG2.2.15的生长抑制率为75.5%.苦参碱具有诱导HpG2.2.15细胞凋亡的作用,诱导细胞凋亡率为57.9%.苦参碱诱导人肝癌细胞株HpG2.2.15Fas基因的表达率(4.11%)优于对照组DDP(3.7%).苦参碱可使细胞株的Fas蛋白表达增加.结论 苦参碱具有诱导HpG2.2.15细胞凋亡的作用,其作用是促进Fas基因的表达,使Fas蛋白增加.
目的 研究苦參堿誘導人肝癌細胞株HpG2.2.15的凋亡機製.方法 使用MTT法測定細胞生長率,流式細胞儀檢測細胞凋亡和Fas蛋白的錶達,RT-PCR檢測Fas基因的錶達.結果 苦參堿對人肝癌細胞株HpG2.2.15的生長抑製率為75.5%.苦參堿具有誘導HpG2.2.15細胞凋亡的作用,誘導細胞凋亡率為57.9%.苦參堿誘導人肝癌細胞株HpG2.2.15Fas基因的錶達率(4.11%)優于對照組DDP(3.7%).苦參堿可使細胞株的Fas蛋白錶達增加.結論 苦參堿具有誘導HpG2.2.15細胞凋亡的作用,其作用是促進Fas基因的錶達,使Fas蛋白增加.
목적 연구고삼감유도인간암세포주HpG2.2.15적조망궤제.방법 사용MTT법측정세포생장솔,류식세포의검측세포조망화Fas단백적표체,RT-PCR검측Fas기인적표체.결과 고삼감대인간암세포주HpG2.2.15적생장억제솔위75.5%.고삼감구유유도HpG2.2.15세포조망적작용,유도세포조망솔위57.9%.고삼감유도인간암세포주HpG2.2.15Fas기인적표체솔(4.11%)우우대조조DDP(3.7%).고삼감가사세포주적Fas단백표체증가.결론 고삼감구유유도HpG2.2.15세포조망적작용,기작용시촉진Fas기인적표체,사Fas단백증가.
