分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
3期
77-79
,共3页
胡秋娈%冯爱青%张蓓%刘尚才
鬍鞦孌%馮愛青%張蓓%劉尚纔
호추련%풍애청%장배%류상재
偶氮胂羧-铈(Ⅲ)配合物%人血清蛋白%吸光光度法
偶氮胂羧-鈰(Ⅲ)配閤物%人血清蛋白%吸光光度法
우담신최-시(Ⅲ)배합물%인혈청단백%흡광광도법
偶氮胂羧在pH 3.85的HAc-NaAc缓冲介质中与Ce3+反应生成稳定的蓝紫色配合物,该配合物与生物大分子蛋白质反应形成蓝色复合物,λmax=702nm,比试剂本身的λmax=543 nm红移159 nm,ε=3.74×105L·mol-1·cm-1(HSA),蛋白质在0～90μg/mL范围内遵循比尔定律,加入表面活性剂OP形成多元复合物,灵敏度提高18%.与目前临床检验中使用的双缩脲法相比,灵敏度高17倍.方法已用于测定实际人血清总蛋白,结果满意.
偶氮胂羧在pH 3.85的HAc-NaAc緩遲介質中與Ce3+反應生成穩定的藍紫色配閤物,該配閤物與生物大分子蛋白質反應形成藍色複閤物,λmax=702nm,比試劑本身的λmax=543 nm紅移159 nm,ε=3.74×105L·mol-1·cm-1(HSA),蛋白質在0～90μg/mL範圍內遵循比爾定律,加入錶麵活性劑OP形成多元複閤物,靈敏度提高18%.與目前臨床檢驗中使用的雙縮脲法相比,靈敏度高17倍.方法已用于測定實際人血清總蛋白,結果滿意.
우담신최재pH 3.85적HAc-NaAc완충개질중여Ce3+반응생성은정적람자색배합물,해배합물여생물대분자단백질반응형성람색복합물,λmax=702nm,비시제본신적λmax=543 nm홍이159 nm,ε=3.74×105L·mol-1·cm-1(HSA),단백질재0～90μg/mL범위내준순비이정률,가입표면활성제OP형성다원복합물,령민도제고18%.여목전림상검험중사용적쌍축뇨법상비,령민도고17배.방법이용우측정실제인혈청총단백,결과만의.
