分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2011年
3期
355-358
,共4页
卡托普利%金电极%差分脉冲伏安法
卡託普利%金電極%差分脈遲伏安法
잡탁보리%금전겁%차분맥충복안법
本文基于金电极表面对巯基化合物的吸附作用,提出了一种简便灵敏的测定抗高血压药物卡托普利的新方法.研究了卡托普利在金电极上的伏安响应,优化了差分脉冲伏安法测定卡托普利的实验条件.研究结果表明:在0.217～3.04 mg/L的范围内,卡托普利的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限为0.152 mg/L.测定药物中卡托普利的相对标准偏差小于2.41%,加标回收率为96.5%～101%.
本文基于金電極錶麵對巰基化閤物的吸附作用,提齣瞭一種簡便靈敏的測定抗高血壓藥物卡託普利的新方法.研究瞭卡託普利在金電極上的伏安響應,優化瞭差分脈遲伏安法測定卡託普利的實驗條件.研究結果錶明:在0.217～3.04 mg/L的範圍內,卡託普利的氧化峰電流與其濃度呈良好的線性關繫,檢齣限為0.152 mg/L.測定藥物中卡託普利的相對標準偏差小于2.41%,加標迴收率為96.5%～101%.
본문기우금전겁표면대구기화합물적흡부작용,제출료일충간편령민적측정항고혈압약물잡탁보리적신방법.연구료잡탁보리재금전겁상적복안향응,우화료차분맥충복안법측정잡탁보리적실험조건.연구결과표명:재0.217～3.04 mg/L적범위내,잡탁보리적양화봉전류여기농도정량호적선성관계,검출한위0.152 mg/L.측정약물중잡탁보리적상대표준편차소우2.41%,가표회수솔위96.5%～101%.
