亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2011年
10期
4-6
,共3页
脑挫裂伤%S100B蛋白%免疫组化染色
腦挫裂傷%S100B蛋白%免疫組化染色
뇌좌렬상%S100B단백%면역조화염색
目的:观察大鼠在脑外伤后损伤周围脑组织S100B蛋白的表达,并探讨其在损伤时间推断上的法医学意义.方法:实验参照FeeneyS自由落体模型装置并制作大鼠脑挫裂伤模型,在伤后不同时间点取损伤周围脑组织,对其取材脑组织石蜡切片进行HE染色光镜观察和采用免疫组织化学染色法进行S100B蛋白染色,使用SPSS 11,0软件包对所得数据进行统计学分析.结果:脑损伤后4～12h,损伤区周围即可见S100B蛋白表达增多,但着色较浅；损伤后1d,损伤区周围开始出现较多的S100B蛋白表达,染色明显加深；伤后3～5d,损伤区周围有很明显的S100B蛋白表达,染色较深；随后逐渐减少,伤后10d阳性细胞数量与阴性对照组已无明显差别.阳性细胞主要为损伤周围星形胶质细胞.结论:大鼠颅脑损伤后S100B蛋白的表达具有一定的规律性,呈现出逐渐升高—高峰期—下降期的变化,其表达水平在伤后3～5d达到高峰.因此,S100B蛋白可作为法医学颅脑损伤时间推断的一个补充指标.
目的:觀察大鼠在腦外傷後損傷週圍腦組織S100B蛋白的錶達,併探討其在損傷時間推斷上的法醫學意義.方法:實驗參照FeeneyS自由落體模型裝置併製作大鼠腦挫裂傷模型,在傷後不同時間點取損傷週圍腦組織,對其取材腦組織石蠟切片進行HE染色光鏡觀察和採用免疫組織化學染色法進行S100B蛋白染色,使用SPSS 11,0軟件包對所得數據進行統計學分析.結果:腦損傷後4～12h,損傷區週圍即可見S100B蛋白錶達增多,但著色較淺；損傷後1d,損傷區週圍開始齣現較多的S100B蛋白錶達,染色明顯加深；傷後3～5d,損傷區週圍有很明顯的S100B蛋白錶達,染色較深；隨後逐漸減少,傷後10d暘性細胞數量與陰性對照組已無明顯差彆.暘性細胞主要為損傷週圍星形膠質細胞.結論:大鼠顱腦損傷後S100B蛋白的錶達具有一定的規律性,呈現齣逐漸升高—高峰期—下降期的變化,其錶達水平在傷後3～5d達到高峰.因此,S100B蛋白可作為法醫學顱腦損傷時間推斷的一箇補充指標.
목적:관찰대서재뇌외상후손상주위뇌조직S100B단백적표체,병탐토기재손상시간추단상적법의학의의.방법:실험삼조FeeneyS자유락체모형장치병제작대서뇌좌렬상모형,재상후불동시간점취손상주위뇌조직,대기취재뇌조직석사절편진행HE염색광경관찰화채용면역조직화학염색법진행S100B단백염색,사용SPSS 11,0연건포대소득수거진행통계학분석.결과:뇌손상후4～12h,손상구주위즉가견S100B단백표체증다,단착색교천；손상후1d,손상구주위개시출현교다적S100B단백표체,염색명현가심；상후3～5d,손상구주위유흔명현적S100B단백표체,염색교심；수후축점감소,상후10d양성세포수량여음성대조조이무명현차별.양성세포주요위손상주위성형효질세포.결론:대서로뇌손상후S100B단백적표체구유일정적규률성,정현출축점승고—고봉기—하강기적변화,기표체수평재상후3～5d체도고봉.인차,S100B단백가작위법의학로뇌손상시간추단적일개보충지표.
