医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
1期
84-86
,共3页
益发酊%二苯乙烯苷%色谱法,高效液相%薄层色谱
益髮酊%二苯乙烯苷%色譜法,高效液相%薄層色譜
익발정%이분을희감%색보법,고효액상%박층색보
目的 建立益发酊中二苯乙烯苷的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对益发酊中制首乌的活性成分二苯乙烯苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,测定益发酊中二苯乙烯苷的含量.结果 制首乌经相应的薄层鉴别方法展开后显示与对照药材和对照品在相同的位置有相同颜色的特征斑点.益发酊中二苯乙烯苷的高效液相色谱峰与其他峰分离度良好,在5.02～80.32 μg线性关系良好,r＝0.999 4;样品平均回收率为98.36%,RSD为1.56%.结论 该文所建方法简便准确,重复性好,可以作为益发酊中二苯乙烯苷的质量控制标准.
目的 建立益髮酊中二苯乙烯苷的質量控製標準.方法 採用薄層色譜法對益髮酊中製首烏的活性成分二苯乙烯苷進行定性鑒彆;採用高效液相色譜法,以Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)為固定相,乙腈-水(25:75)為流動相,檢測波長320 nm,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為室溫,測定益髮酊中二苯乙烯苷的含量.結果 製首烏經相應的薄層鑒彆方法展開後顯示與對照藥材和對照品在相同的位置有相同顏色的特徵斑點.益髮酊中二苯乙烯苷的高效液相色譜峰與其他峰分離度良好,在5.02～80.32 μg線性關繫良好,r＝0.999 4;樣品平均迴收率為98.36%,RSD為1.56%.結論 該文所建方法簡便準確,重複性好,可以作為益髮酊中二苯乙烯苷的質量控製標準.
목적 건립익발정중이분을희감적질량공제표준.방법 채용박층색보법대익발정중제수오적활성성분이분을희감진행정성감별;채용고효액상색보법,이Hypersil BDS-C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm)위고정상,을정-수(25:75)위류동상,검측파장320 nm,류속위1.0 mL·min-1,주온위실온,측정익발정중이분을희감적함량.결과 제수오경상응적박층감별방법전개후현시여대조약재화대조품재상동적위치유상동안색적특정반점.익발정중이분을희감적고효액상색보봉여기타봉분리도량호,재5.02～80.32 μg선성관계량호,r＝0.999 4;양품평균회수솔위98.36%,RSD위1.56%.결론 해문소건방법간편준학,중복성호,가이작위익발정중이분을희감적질량공제표준.
