临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2012年
3期
219-222
,共4页
翁山耕%徐常国%孙颖%石铮%林丽娟
翁山耕%徐常國%孫穎%石錚%林麗娟
옹산경%서상국%손영%석쟁%림려연
肝星状细胞%雷帕霉素%细胞凋亡
肝星狀細胞%雷帕黴素%細胞凋亡
간성상세포%뢰파매소%세포조망
目的 观察雷帕霉素(RAPA)对大鼠肝星状细胞系rHSCs-99增殖、凋亡的影响.方法 将rHSCs-99分成4组:对照组(A组),RAPA 50 nmol/L组(B组),RAPA 100 nmoL/L组(C组),RAPA 150 nmoL/L组(D组). RAPA作用72 h后,分别用MTT法检测rHSCs-99增殖,ELISA法检测Ⅰ型胶原表达,流式细胞仪Annexin-V FICT/PI法检测细胞凋亡情况,Wright-Giemsa染色法观察细胞形态学改变,细胞免疫组化法检测Fas、P53与Bel-2的表达变化.结果 RAPA作用后,rHSCs-99增殖受到抑制,1型胶原含量降低,凋亡率增高,Fas、P53表达增多,Bcl-2表达减少.结论RAPA能抑制rHSCs-99的增殖及Ⅰ型胶原合成.促进rHSCs-99凋亡,其机制可能是通过开启Fas/FasL凋亡途径及上调凋亡相关基因P53、下调Bcl-2的表达来实现.
目的 觀察雷帕黴素(RAPA)對大鼠肝星狀細胞繫rHSCs-99增殖、凋亡的影響.方法 將rHSCs-99分成4組:對照組(A組),RAPA 50 nmol/L組(B組),RAPA 100 nmoL/L組(C組),RAPA 150 nmoL/L組(D組). RAPA作用72 h後,分彆用MTT法檢測rHSCs-99增殖,ELISA法檢測Ⅰ型膠原錶達,流式細胞儀Annexin-V FICT/PI法檢測細胞凋亡情況,Wright-Giemsa染色法觀察細胞形態學改變,細胞免疫組化法檢測Fas、P53與Bel-2的錶達變化.結果 RAPA作用後,rHSCs-99增殖受到抑製,1型膠原含量降低,凋亡率增高,Fas、P53錶達增多,Bcl-2錶達減少.結論RAPA能抑製rHSCs-99的增殖及Ⅰ型膠原閤成.促進rHSCs-99凋亡,其機製可能是通過開啟Fas/FasL凋亡途徑及上調凋亡相關基因P53、下調Bcl-2的錶達來實現.
목적 관찰뢰파매소(RAPA)대대서간성상세포계rHSCs-99증식、조망적영향.방법 장rHSCs-99분성4조:대조조(A조),RAPA 50 nmol/L조(B조),RAPA 100 nmoL/L조(C조),RAPA 150 nmoL/L조(D조). RAPA작용72 h후,분별용MTT법검측rHSCs-99증식,ELISA법검측Ⅰ형효원표체,류식세포의Annexin-V FICT/PI법검측세포조망정황,Wright-Giemsa염색법관찰세포형태학개변,세포면역조화법검측Fas、P53여Bel-2적표체변화.결과 RAPA작용후,rHSCs-99증식수도억제,1형효원함량강저,조망솔증고,Fas、P53표체증다,Bcl-2표체감소.결론RAPA능억제rHSCs-99적증식급Ⅰ형효원합성.촉진rHSCs-99조망,기궤제가능시통과개계Fas/FasL조망도경급상조조망상관기인P53、하조Bcl-2적표체래실현.
