中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
3期
574-575
,共2页
杨成俊%朱粉霞%贾晓斌%张振海%贾东升
楊成俊%硃粉霞%賈曉斌%張振海%賈東升
양성준%주분하%가효빈%장진해%가동승
脂质体%淫羊藿苷元%高效液相色谱%包封率
脂質體%淫羊藿苷元%高效液相色譜%包封率
지질체%음양곽감원%고효액상색보%포봉솔
目的 建立测定淫羊藿苷元脂质体中药物含量和包封率的HPLC法.方法 色谱柱Zorbax SB C18柱(4.6 mrn ×150 mm,5μm)；流动相乙腈-水(0.04％磷酸+0.06％三乙胺)(65∶35)；检测波长270 nm;体积流量1.0 ml/min;柱温30℃；进样量20μL.结果 辅料不干扰药物测定,淫羊藿苷元在5.12 ～81.92 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9),精密度和重复性的RSD值分别为0.74％和1.98％(n=6),回收率在95.42％ ～ 101.7％(n=9).结论 该方法简便,易行,可用于淫羊藿苷元脂质体含量和包封率的测定.
目的 建立測定淫羊藿苷元脂質體中藥物含量和包封率的HPLC法.方法 色譜柱Zorbax SB C18柱(4.6 mrn ×150 mm,5μm)；流動相乙腈-水(0.04％燐痠+0.06％三乙胺)(65∶35)；檢測波長270 nm;體積流量1.0 ml/min;柱溫30℃；進樣量20μL.結果 輔料不榦擾藥物測定,淫羊藿苷元在5.12 ～81.92 μg/mL質量濃度範圍內線性關繫良好(R2=0.999 9),精密度和重複性的RSD值分彆為0.74％和1.98％(n=6),迴收率在95.42％ ～ 101.7％(n=9).結論 該方法簡便,易行,可用于淫羊藿苷元脂質體含量和包封率的測定.
목적 건립측정음양곽감원지질체중약물함량화포봉솔적HPLC법.방법 색보주Zorbax SB C18주(4.6 mrn ×150 mm,5μm)；류동상을정-수(0.04％린산+0.06％삼을알)(65∶35)；검측파장270 nm;체적류량1.0 ml/min;주온30℃；진양량20μL.결과 보료불간우약물측정,음양곽감원재5.12 ～81.92 μg/mL질량농도범위내선성관계량호(R2=0.999 9),정밀도화중복성적RSD치분별위0.74％화1.98％(n=6),회수솔재95.42％ ～ 101.7％(n=9).결론 해방법간편,역행,가용우음양곽감원지질체함량화포봉솔적측정.
