CAJ | 학술논문

目的:研究肌肽(L-carnosine)对高糖培养的NIT-1细胞胰岛素分泌、增殖和凋亡的影响及机制.方法:(1)正常和高糖培养细胞72 h,放射免疫法测定葡萄糖刺激的胰岛素分泌,然后分别换不同浓度葡萄糖和L-carnosine培养,测定胰岛素分泌;(2)细胞分为C组(11.1 mmol/L glucose)、H组 (33.3 mmol/L glucose)、H+A组(33.3 mmol/L glucose +1 mmol/L L-carnosine)和H+B(33.3 mmol/L glucose+ 20 mmol/L L-carnosine)组培养72 h,BrdU检测细胞增殖,流式细胞术检测凋亡,RT-PCR测定bcl-2和caspase-3 mRNA的表达,荧光法检测caspase-3活性.结果:(1)高糖组细胞胰岛素分泌减少; 20 mmol/L L-carnosine显著增加正常和高糖组胰岛素分泌(P<0.01),且呈正相关(P<0.01);(2)高糖组细胞增殖和凋亡均增加(均P<0.01),但总体数目减少;1 mmol/L L-carnosine使增殖增加,凋亡减少(P<0.01);(3) 高糖组caspase-3 mRNA表达明显增加,bcl-2 mRNA明显减少(P<0.05);1 mmol/L L-carnosine使前者明显减少(P<0.05),后者明显增加(P<0.01);不同浓度L-carnosine均明显降低caspase-3活性.结论:高浓度L-carnosine可单独刺激细胞分泌胰岛素,低浓度的L-carnosine可增加NIT-1细胞增殖并减少高浓度葡萄糖所导致的凋亡.Caspase-3和Bcl-2可能参与了L-carnosine保护NIT-1细胞的过程.
목적:연구기태(L-carnosine)대고당배양적NIT-1세포이도소분비、증식화조망적영향급궤제.방법:(1)정상화고당배양세포72 h,방사면역법측정포도당자격적이도소분비,연후분별환불동농도포도당화L-carnosine배양,측정이도소분비;(2)세포분위C조(11.1 mmol/L glucose)、H조 (33.3 mmol/L glucose)、H+A조(33.3 mmol/L glucose +1 mmol/L L-carnosine)화H+B(33.3 mmol/L glucose+ 20 mmol/L L-carnosine)조배양72 h,BrdU검측세포증식,류식세포술검측조망,RT-PCR측정bcl-2화caspase-3 mRNA적표체,형광법검측caspase-3활성.결과:(1)고당조세포이도소분비감소; 20 mmol/L L-carnosine현저증가정상화고당조이도소분비(P<0.01),차정정상관(P<0.01);(2)고당조세포증식화조망균증가(균P<0.01),단총체수목감소;1 mmol/L L-carnosine사증식증가,조망감소(P<0.01);(3) 고당조caspase-3 mRNA표체명현증가,bcl-2 mRNA명현감소(P<0.05);1 mmol/L L-carnosine사전자명현감소(P<0.05),후자명현증가(P<0.01);불동농도L-carnosine균명현강저caspase-3활성.결론:고농도L-carnosine가단독자격세포분비이도소,저농도적L-carnosine가증가NIT-1세포증식병감소고농도포도당소도치적조망.Caspase-3화Bcl-2가능삼여료L-carnosine보호NIT-1세포적과정.