哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
4期
332-335
,共4页
刘炳辰%张明宇%张广德%李学奇%刘莉%韦国千%钟丽华
劉炳辰%張明宇%張廣德%李學奇%劉莉%韋國韆%鐘麗華
류병신%장명우%장엄덕%리학기%류리%위국천%종려화
内皮细胞%聚酯膜%纤维黏连蛋白%内皮化
內皮細胞%聚酯膜%纖維黏連蛋白%內皮化
내피세포%취지막%섬유점련단백%내피화
目的 研究使用纤维黏连蛋白(fibronectin,FN)是否能加速内皮细胞在聚酯膜上的黏附和细胞活性.方法 选用猪髋动脉内皮细胞(PIEC)作为细胞模型,应用同位素3H与胸腺嘧啶结合的方法标记细胞,通过检测放射性计算出在共培养不同时段黏附于聚酯膜上的细胞数,利用罗丹明123荧光染色显示黏附细胞中的活性细胞数量,并采用扫描电镜观察黏附细胞形态及内皮化程度.结果 共培养24h后FN组黏附细胞数与对照组及明胶组相比明显增多(P＜0.001),且活性最强,内皮化程度最高,72 h后明胶组与FN组细胞黏附程度相近(P＞0.05),但明胶仅增加黏附细胞数,对于内皮细胞功能无促进作用,而未包被任何材料的对照组细胞较慢,黏附较少,内皮化进程慢.结论 FN可在短时间内促进内皮细胞黏附于聚酯膜上并具有很强的活性.
目的 研究使用纖維黏連蛋白(fibronectin,FN)是否能加速內皮細胞在聚酯膜上的黏附和細胞活性.方法 選用豬髖動脈內皮細胞(PIEC)作為細胞模型,應用同位素3H與胸腺嘧啶結閤的方法標記細胞,通過檢測放射性計算齣在共培養不同時段黏附于聚酯膜上的細胞數,利用囉丹明123熒光染色顯示黏附細胞中的活性細胞數量,併採用掃描電鏡觀察黏附細胞形態及內皮化程度.結果 共培養24h後FN組黏附細胞數與對照組及明膠組相比明顯增多(P＜0.001),且活性最彊,內皮化程度最高,72 h後明膠組與FN組細胞黏附程度相近(P＞0.05),但明膠僅增加黏附細胞數,對于內皮細胞功能無促進作用,而未包被任何材料的對照組細胞較慢,黏附較少,內皮化進程慢.結論 FN可在短時間內促進內皮細胞黏附于聚酯膜上併具有很彊的活性.
목적 연구사용섬유점련단백(fibronectin,FN)시부능가속내피세포재취지막상적점부화세포활성.방법 선용저관동맥내피세포(PIEC)작위세포모형,응용동위소3H여흉선밀정결합적방법표기세포,통과검측방사성계산출재공배양불동시단점부우취지막상적세포수,이용라단명123형광염색현시점부세포중적활성세포수량,병채용소묘전경관찰점부세포형태급내피화정도.결과 공배양24h후FN조점부세포수여대조조급명효조상비명현증다(P＜0.001),차활성최강,내피화정도최고,72 h후명효조여FN조세포점부정도상근(P＞0.05),단명효부증가점부세포수,대우내피세포공능무촉진작용,이미포피임하재료적대조조세포교만,점부교소,내피화진정만.결론 FN가재단시간내촉진내피세포점부우취지막상병구유흔강적활성.
