眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2010年
7期
632-635
,共4页
硫辛酸%晶状体上皮细胞%抗氧化损伤%紫外线
硫辛痠%晶狀體上皮細胞%抗氧化損傷%紫外線
류신산%정상체상피세포%항양화손상%자외선
目的 探讨硫辛酸在人晶状体上皮细胞(LECs)中抗紫外线损伤的作用.方法 对人LECs进行培养和传代,当细胞达80%以上融合时进行不同强度的紫外线照射,照射剂量分别为37、73、112mW/cm2.分别于紫外线照射前、照射中和照射后用0.5mmol/L硫辛酸孵育细胞2h作为实验组,不加硫辛酸的细胞作为对照组.照射后的LECs用常规方法继续培养48h后进行固定,质量分数0 4%龙胆紫染色,自然风干后进行吸光度(A)值测定,计算细胞存活率并进行统计分析.结果 正常培养的LECs 24h完全贴壁,2～3d时70%以上的LECs达到融合.未用硫辛酸孵育的LECs组细胞连接疏松,细胞膜皱缩,可见部分漂浮细胞.硫辛酸孵育的LECs形态改变程度较轻.不同照射剂量的紫外线照射条件下各硫辛酸培养组LECs存活率差异有统计学意义(Fgroup=23.27,P＜0.01;Fdose=1460.34,P＜0.01).紫外线照射的不同时间添加硫辛酸各组中LECs的生存率明显高于不添加硫辛酸组(P＜0.05),而在紫外线照射剂量为半数致死量时其增强细胞存活率的作用最强.在照射剂量为半数致死量及1.5倍半数致死量时其细胞存活率依次为:照射后硫辛酸组＞照射前硫辛酸组＞照射中硫辛酸组＞对照组.结论 硫辛酸可以提高紫外线照射后的人LECs的存活率.提示硫辛酸可以减轻紫外线对人LECs的光损害.
目的 探討硫辛痠在人晶狀體上皮細胞(LECs)中抗紫外線損傷的作用.方法 對人LECs進行培養和傳代,噹細胞達80%以上融閤時進行不同彊度的紫外線照射,照射劑量分彆為37、73、112mW/cm2.分彆于紫外線照射前、照射中和照射後用0.5mmol/L硫辛痠孵育細胞2h作為實驗組,不加硫辛痠的細胞作為對照組.照射後的LECs用常規方法繼續培養48h後進行固定,質量分數0 4%龍膽紫染色,自然風榦後進行吸光度(A)值測定,計算細胞存活率併進行統計分析.結果 正常培養的LECs 24h完全貼壁,2～3d時70%以上的LECs達到融閤.未用硫辛痠孵育的LECs組細胞連接疏鬆,細胞膜皺縮,可見部分漂浮細胞.硫辛痠孵育的LECs形態改變程度較輕.不同照射劑量的紫外線照射條件下各硫辛痠培養組LECs存活率差異有統計學意義(Fgroup=23.27,P＜0.01;Fdose=1460.34,P＜0.01).紫外線照射的不同時間添加硫辛痠各組中LECs的生存率明顯高于不添加硫辛痠組(P＜0.05),而在紫外線照射劑量為半數緻死量時其增彊細胞存活率的作用最彊.在照射劑量為半數緻死量及1.5倍半數緻死量時其細胞存活率依次為:照射後硫辛痠組＞照射前硫辛痠組＞照射中硫辛痠組＞對照組.結論 硫辛痠可以提高紫外線照射後的人LECs的存活率.提示硫辛痠可以減輕紫外線對人LECs的光損害.
목적 탐토류신산재인정상체상피세포(LECs)중항자외선손상적작용.방법 대인LECs진행배양화전대,당세포체80%이상융합시진행불동강도적자외선조사,조사제량분별위37、73、112mW/cm2.분별우자외선조사전、조사중화조사후용0.5mmol/L류신산부육세포2h작위실험조,불가류신산적세포작위대조조.조사후적LECs용상규방법계속배양48h후진행고정,질량분수0 4%룡담자염색,자연풍간후진행흡광도(A)치측정,계산세포존활솔병진행통계분석.결과 정상배양적LECs 24h완전첩벽,2～3d시70%이상적LECs체도융합.미용류신산부육적LECs조세포련접소송,세포막추축,가견부분표부세포.류신산부육적LECs형태개변정도교경.불동조사제량적자외선조사조건하각류신산배양조LECs존활솔차이유통계학의의(Fgroup=23.27,P＜0.01;Fdose=1460.34,P＜0.01).자외선조사적불동시간첨가류신산각조중LECs적생존솔명현고우불첨가류신산조(P＜0.05),이재자외선조사제량위반수치사량시기증강세포존활솔적작용최강.재조사제량위반수치사량급1.5배반수치사량시기세포존활솔의차위:조사후류신산조＞조사전류신산조＞조사중류신산조＞대조조.결론 류신산가이제고자외선조사후적인LECs적존활솔.제시류신산가이감경자외선대인LECs적광손해.
