化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2004年
4期
386-390
,共5页
张忠海%库宗军%夏菲%刘义%李会荣%胡艳军%赵顺省%屈松生
張忠海%庫宗軍%夏菲%劉義%李會榮%鬍豔軍%趙順省%屈鬆生
장충해%고종군%하비%류의%리회영%호염군%조순성%굴송생
稀土配合物%L-酪氨酸%甘氨酸%标准生成焓%热分解动力学
稀土配閤物%L-酪氨痠%甘氨痠%標準生成焓%熱分解動力學
희토배합물%L-락안산%감안산%표준생성함%열분해동역학
合成表征了氯化钆与L-酪氨酸和甘氨酸形成的三元固态配合物Gd(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O.用具有恒温环境的溶解-反应热量计,测定了配位反应GdCl3·6H2O (s)+Tyr (s)+3Gly (s)=Gd(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O (s)+3H2O (l)在298.15 K时的反应焓为(9.451±0.468) kJ·mol-1.计算得配合物Gd(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O (s)在298.15 K时的标准摩尔生成焓为ΔfH(○一)m=-(4269.7±2.3) kJ·mol-1.并用热分析手段对配合物进行了非等温热分解动力学研究,推断配合物第二步热分解反应机理为二级化学反应,其动力学方程为:dα/dT=(A/β)exp(-E/RT)(1-α)2,求得分解反应的表观活化能为E=215.17 kJ·mol-1,指前因子为1018.71 s-1.
閤成錶徵瞭氯化釓與L-酪氨痠和甘氨痠形成的三元固態配閤物Gd(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O.用具有恆溫環境的溶解-反應熱量計,測定瞭配位反應GdCl3·6H2O (s)+Tyr (s)+3Gly (s)=Gd(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O (s)+3H2O (l)在298.15 K時的反應焓為(9.451±0.468) kJ·mol-1.計算得配閤物Gd(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O (s)在298.15 K時的標準摩爾生成焓為ΔfH(○一)m=-(4269.7±2.3) kJ·mol-1.併用熱分析手段對配閤物進行瞭非等溫熱分解動力學研究,推斷配閤物第二步熱分解反應機理為二級化學反應,其動力學方程為:dα/dT=(A/β)exp(-E/RT)(1-α)2,求得分解反應的錶觀活化能為E=215.17 kJ·mol-1,指前因子為1018.71 s-1.
합성표정료록화구여L-락안산화감안산형성적삼원고태배합물Gd(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O.용구유항온배경적용해-반응열량계,측정료배위반응GdCl3·6H2O (s)+Tyr (s)+3Gly (s)=Gd(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O (s)+3H2O (l)재298.15 K시적반응함위(9.451±0.468) kJ·mol-1.계산득배합물Gd(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O (s)재298.15 K시적표준마이생성함위ΔfH(○일)m=-(4269.7±2.3) kJ·mol-1.병용열분석수단대배합물진행료비등온열분해동역학연구,추단배합물제이보열분해반응궤리위이급화학반응,기동역학방정위:dα/dT=(A/β)exp(-E/RT)(1-α)2,구득분해반응적표관활화능위E=215.17 kJ·mol-1,지전인자위1018.71 s-1.
