化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2004年
16期
1455-1459
,共5页
吕学钧%许宜铭%王智%赵进才%吴烨铤
呂學鈞%許宜銘%王智%趙進纔%吳燁鋌
려학균%허의명%왕지%조진재%오엽정
二氧化钛%铁离子%活性染料%光催化%反应机理
二氧化鈦%鐵離子%活性染料%光催化%反應機理
이양화태%철리자%활성염료%광최화%반응궤리
三价铁离子对TiO2光催化降解X3B活性艳红染料具有明显的促进作用.但是,当Fe(Ⅲ)全部转化为Fe(Ⅱ)离子以后,X3B的降解不再加快.研究表明,Fe(Ⅲ)捕获表面光生电子是导致X3B降解速率增加的主要原因,而Fe(Ⅲ)光解产生羟基自由基使降解X3B的贡献则相对较小.由于体系缺乏Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环,(Photo)-Fenton反应参与X3B降解过程的可能性极小.X3B和Fe(Ⅲ)竞争吸附催化剂表面,促进了光生电子-空穴对的分离和转移.Fe(Ⅱ)吸附相当微弱,这可能是导致Fe(Ⅱ)难以被表面空穴或其它活性物质重新氧化的原因之一.
三價鐵離子對TiO2光催化降解X3B活性豔紅染料具有明顯的促進作用.但是,噹Fe(Ⅲ)全部轉化為Fe(Ⅱ)離子以後,X3B的降解不再加快.研究錶明,Fe(Ⅲ)捕穫錶麵光生電子是導緻X3B降解速率增加的主要原因,而Fe(Ⅲ)光解產生羥基自由基使降解X3B的貢獻則相對較小.由于體繫缺乏Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循環,(Photo)-Fenton反應參與X3B降解過程的可能性極小.X3B和Fe(Ⅲ)競爭吸附催化劑錶麵,促進瞭光生電子-空穴對的分離和轉移.Fe(Ⅱ)吸附相噹微弱,這可能是導緻Fe(Ⅱ)難以被錶麵空穴或其它活性物質重新氧化的原因之一.
삼개철리자대TiO2광최화강해X3B활성염홍염료구유명현적촉진작용.단시,당Fe(Ⅲ)전부전화위Fe(Ⅱ)리자이후,X3B적강해불재가쾌.연구표명,Fe(Ⅲ)포획표면광생전자시도치X3B강해속솔증가적주요원인,이Fe(Ⅲ)광해산생간기자유기사강해X3B적공헌칙상대교소.유우체계결핍Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)순배,(Photo)-Fenton반응삼여X3B강해과정적가능성겁소.X3B화Fe(Ⅲ)경쟁흡부최화제표면,촉진료광생전자-공혈대적분리화전이.Fe(Ⅱ)흡부상당미약,저가능시도치Fe(Ⅱ)난이피표면공혈혹기타활성물질중신양화적원인지일.
