中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2005年
2期
120-122
,共3页
寸冬梅%崔福德%关颖%陶安进
吋鼕梅%崔福德%關穎%陶安進
촌동매%최복덕%관영%도안진
蜂毒%乳酸-羟基乙酸共聚物%微球%包封率%Lowry法
蜂毒%乳痠-羥基乙痠共聚物%微毬%包封率%Lowry法
봉독%유산-간기을산공취물%미구%포봉솔%Lowry법
目的建立蜂毒乳酸-羟基乙酸共聚物微球包封率的测定方法.方法用二甲基亚砜(DMSO)和含有十二烷基硫酸钠的氢氧化钠溶液的混合溶剂将微球中溶解性相差较大的基质和药物同时溶解,形成均匀的一相,再用Lowry法测定其中多肽的含量,并将测定结果与已经过方法学验证的二喹啉甲酸法进行了比较.结果蜂毒在10.05~100.5μg内Lowry法测定的结果线性关系良好,相关系数为0.999 6,方法回收率平均为100.7%,RSD为1.1%,测定结果与二喹啉甲酸法无显著性差异(P<0.05).结论此方法稳定、可靠,可以满足生物可降解微球包封率测定的要求.
目的建立蜂毒乳痠-羥基乙痠共聚物微毬包封率的測定方法.方法用二甲基亞砜(DMSO)和含有十二烷基硫痠鈉的氫氧化鈉溶液的混閤溶劑將微毬中溶解性相差較大的基質和藥物同時溶解,形成均勻的一相,再用Lowry法測定其中多肽的含量,併將測定結果與已經過方法學驗證的二喹啉甲痠法進行瞭比較.結果蜂毒在10.05~100.5μg內Lowry法測定的結果線性關繫良好,相關繫數為0.999 6,方法迴收率平均為100.7%,RSD為1.1%,測定結果與二喹啉甲痠法無顯著性差異(P<0.05).結論此方法穩定、可靠,可以滿足生物可降解微毬包封率測定的要求.
목적건립봉독유산-간기을산공취물미구포봉솔적측정방법.방법용이갑기아풍(DMSO)화함유십이완기류산납적경양화납용액적혼합용제장미구중용해성상차교대적기질화약물동시용해,형성균균적일상,재용Lowry법측정기중다태적함량,병장측정결과여이경과방법학험증적이규람갑산법진행료비교.결과봉독재10.05~100.5μg내Lowry법측정적결과선성관계량호,상관계수위0.999 6,방법회수솔평균위100.7%,RSD위1.1%,측정결과여이규람갑산법무현저성차이(P<0.05).결론차방법은정、가고,가이만족생물가강해미구포봉솔측정적요구.