CAJ | 학술논문

目的探讨NADPH氧化酶来源的活性氧(ROS)在TNF-α诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血红素氧化酶1(HO-1)表达中的作用.方法用小分子RNA干扰(siRNA)技术消除HUVEC的NADPH氧化酶p47phox亚基,用分子探针2,7-DCF测定细胞内ROS的产生量以及用RT-PCR测定HO-1 mRNA的表达.结果TNF-α(200 U/mL)作用24 h后,HUVEC中ROS的产生量增加了138%,细胞内HO-1 mRNA表达较对照组增加146.5%;转染p47phoxsiRNA后,细胞内NADPH氧化酶p47phox亚基的mRNA表达消失,ROS的产生量降低至对照组水平,而HO-1 mRNA的表达水平降低约54%.结论TNF-α刺激后,HUVEC内产生的ROS主要来源于NADPH氧化酶的活化,但ROS仅部分介导了TNF-α对HO-1基因表达的诱导作用.
목적탐토NADPH양화매래원적활성양(ROS)재TNF-α유도인제정맥내피세포(HUVEC)혈홍소양화매1(HO-1)표체중적작용.방법용소분자RNA간우(siRNA)기술소제HUVEC적NADPH양화매p47phox아기,용분자탐침2,7-DCF측정세포내ROS적산생량이급용RT-PCR측정HO-1 mRNA적표체.결과TNF-α(200 U/mL)작용24 h후,HUVEC중ROS적산생량증가료138%,세포내HO-1 mRNA표체교대조조증가146.5%;전염p47phoxsiRNA후,세포내NADPH양화매p47phox아기적mRNA표체소실,ROS적산생량강저지대조조수평,이HO-1 mRNA적표체수평강저약54%.결론TNF-α자격후,HUVEC내산생적ROS주요래원우NADPH양화매적활화,단ROS부부분개도료TNF-α대HO-1기인표체적유도작용.