南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2006年
10期
1404-1407
,共4页
哇巴因%高血压%肾脏钠转运
哇巴因%高血壓%腎髒鈉轉運
왜파인%고혈압%신장납전운
目的 本研究以内源性锂作为肾脏近端小管钠重吸收的标志物,研究哇巴因-高血压鼠在高血压发展期间,肾脏钠转运的变化情况,以进一步阐明哇巴因在高血压发病机制中的作用.方法 将80只80-100 g雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=40)和哇巴因组(n=40).每日分别给予两组大鼠腹腔注射生理盐水1 mi/kg或哇巴因27.8 μg/kg,每周测量收缩压及体质量各1次.分别于饲养2、4、6和8周后分4批处死动物.处死前1周置于代谢笼中,测定各组每只大鼠摄食量.收集血清及24h尿,测定血清和尿中的钠、锂和肌酐浓度,计算内生肌酐清除率、钠排泄分数、锂排泄分数及远端肾小管钠重吸收率(FDRNa).结果 两组的体质量及食物摄入量在实验的各个阶段均无显著差异(P＞0.05).2周时,哇巴因组血压与对照组相比无显著性差异(P＞0.05),4周后哇巴因组血压显著高于对照组(P＜0.001)并以一种剂量依赖的方式升高,7周后,血压不再继续升高,处于维持阶段.对照组在整个实验过程中血压与治疗前的基础值相比无显著性差异(P＞0.05).两组的内生肌酐清除率及血清钠在实验的各个阶段均无显著差异(P＞0.05).2、4、6周时哇巴因组的锂排泄分数均显著低于对照组(P＜0.01),2周和6周时,哇巴因组的FENa低于对照组,但无统计学差异(P＞0.05).4周时,哇巴因组的钠排泄分数显著低于对照组(P＜0.05),表明哇巴因组近端小管钠重吸收的增加,同时伴随着钠排泄的减少.2、4、6周时哇巴因组的钠排泄分数均显著低于对照组(P＜0.05),表明远端小管起了一定的代偿作用.8周时,两组的锂排泄分数,钠排泄分数及FDRNa均无显著性差异(P＞0.05).结论 哇巴因可以使哇巴因-高血压鼠肾脏近端小管钠重吸收增加,肾排钠减少,导致其压力利钠关系改变,在高血压的发生发展中起着重要的作用.
目的 本研究以內源性鋰作為腎髒近耑小管鈉重吸收的標誌物,研究哇巴因-高血壓鼠在高血壓髮展期間,腎髒鈉轉運的變化情況,以進一步闡明哇巴因在高血壓髮病機製中的作用.方法 將80隻80-100 g雄性SD大鼠隨機分為正常對照組(n=40)和哇巴因組(n=40).每日分彆給予兩組大鼠腹腔註射生理鹽水1 mi/kg或哇巴因27.8 μg/kg,每週測量收縮壓及體質量各1次.分彆于飼養2、4、6和8週後分4批處死動物.處死前1週置于代謝籠中,測定各組每隻大鼠攝食量.收集血清及24h尿,測定血清和尿中的鈉、鋰和肌酐濃度,計算內生肌酐清除率、鈉排洩分數、鋰排洩分數及遠耑腎小管鈉重吸收率(FDRNa).結果 兩組的體質量及食物攝入量在實驗的各箇階段均無顯著差異(P＞0.05).2週時,哇巴因組血壓與對照組相比無顯著性差異(P＞0.05),4週後哇巴因組血壓顯著高于對照組(P＜0.001)併以一種劑量依賴的方式升高,7週後,血壓不再繼續升高,處于維持階段.對照組在整箇實驗過程中血壓與治療前的基礎值相比無顯著性差異(P＞0.05).兩組的內生肌酐清除率及血清鈉在實驗的各箇階段均無顯著差異(P＞0.05).2、4、6週時哇巴因組的鋰排洩分數均顯著低于對照組(P＜0.01),2週和6週時,哇巴因組的FENa低于對照組,但無統計學差異(P＞0.05).4週時,哇巴因組的鈉排洩分數顯著低于對照組(P＜0.05),錶明哇巴因組近耑小管鈉重吸收的增加,同時伴隨著鈉排洩的減少.2、4、6週時哇巴因組的鈉排洩分數均顯著低于對照組(P＜0.05),錶明遠耑小管起瞭一定的代償作用.8週時,兩組的鋰排洩分數,鈉排洩分數及FDRNa均無顯著性差異(P＞0.05).結論 哇巴因可以使哇巴因-高血壓鼠腎髒近耑小管鈉重吸收增加,腎排鈉減少,導緻其壓力利鈉關繫改變,在高血壓的髮生髮展中起著重要的作用.
목적 본연구이내원성리작위신장근단소관납중흡수적표지물,연구왜파인-고혈압서재고혈압발전기간,신장납전운적변화정황,이진일보천명왜파인재고혈압발병궤제중적작용.방법 장80지80-100 g웅성SD대서수궤분위정상대조조(n=40)화왜파인조(n=40).매일분별급여량조대서복강주사생리염수1 mi/kg혹왜파인27.8 μg/kg,매주측량수축압급체질량각1차.분별우사양2、4、6화8주후분4비처사동물.처사전1주치우대사롱중,측정각조매지대서섭식량.수집혈청급24h뇨,측정혈청화뇨중적납、리화기항농도,계산내생기항청제솔、납배설분수、리배설분수급원단신소관납중흡수솔(FDRNa).결과 량조적체질량급식물섭입량재실험적각개계단균무현저차이(P＞0.05).2주시,왜파인조혈압여대조조상비무현저성차이(P＞0.05),4주후왜파인조혈압현저고우대조조(P＜0.001)병이일충제량의뢰적방식승고,7주후,혈압불재계속승고,처우유지계단.대조조재정개실험과정중혈압여치료전적기출치상비무현저성차이(P＞0.05).량조적내생기항청제솔급혈청납재실험적각개계단균무현저차이(P＞0.05).2、4、6주시왜파인조적리배설분수균현저저우대조조(P＜0.01),2주화6주시,왜파인조적FENa저우대조조,단무통계학차이(P＞0.05).4주시,왜파인조적납배설분수현저저우대조조(P＜0.05),표명왜파인조근단소관납중흡수적증가,동시반수착납배설적감소.2、4、6주시왜파인조적납배설분수균현저저우대조조(P＜0.05),표명원단소관기료일정적대상작용.8주시,량조적리배설분수,납배설분수급FDRNa균무현저성차이(P＞0.05).결론 왜파인가이사왜파인-고혈압서신장근단소관납중흡수증가,신배납감소,도치기압력리납관계개변,재고혈압적발생발전중기착중요적작용.
