中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2006年
15期
2265-2268
,共4页
郭焱%路英丽%邹冬辉%赵慧%王忠山
郭焱%路英麗%鄒鼕輝%趙慧%王忠山
곽염%로영려%추동휘%조혜%왕충산
人卵透明带蛋白3%GST融合蛋白%表达载体构建
人卵透明帶蛋白3%GST融閤蛋白%錶達載體構建
인란투명대단백3%GST융합단백%표체재체구건
目的 构建人卵透明带蛋白3(zona pellucida 3,ZP3)/GST蛋白融合基因原核表达载体.方法 利用PCR法扩增出去N端的信号肽和C端的跨膜区huZP3成熟蛋白编码基因.先将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析,然后将huZp3核心DNA片断克隆入GST蛋白融合原核表达载体pGEX4T-1内.结果 获得一个核苷酸长度约为1000 bp的基因,与GenBank(NCBI:M60504)公布的Zp3基因序列有99%的同源性,DNA序列分析发现,有一个氨基酸出现变异.酶切鉴定后证明ZP3基因完整插入GST融合蛋白原核表达载体pGEX4T-1中.结论 成功构建出含ZP3基因的GST融合蛋白原核表达载体.
目的 構建人卵透明帶蛋白3(zona pellucida 3,ZP3)/GST蛋白融閤基因原覈錶達載體.方法 利用PCR法擴增齣去N耑的信號肽和C耑的跨膜區huZP3成熟蛋白編碼基因.先將其剋隆到pGEM-T載體,進行序列測定和分析,然後將huZp3覈心DNA片斷剋隆入GST蛋白融閤原覈錶達載體pGEX4T-1內.結果 穫得一箇覈苷痠長度約為1000 bp的基因,與GenBank(NCBI:M60504)公佈的Zp3基因序列有99%的同源性,DNA序列分析髮現,有一箇氨基痠齣現變異.酶切鑒定後證明ZP3基因完整插入GST融閤蛋白原覈錶達載體pGEX4T-1中.結論 成功構建齣含ZP3基因的GST融閤蛋白原覈錶達載體.
목적 구건인란투명대단백3(zona pellucida 3,ZP3)/GST단백융합기인원핵표체재체.방법 이용PCR법확증출거N단적신호태화C단적과막구huZP3성숙단백편마기인.선장기극륭도pGEM-T재체,진행서렬측정화분석,연후장huZp3핵심DNA편단극륭입GST단백융합원핵표체재체pGEX4T-1내.결과 획득일개핵감산장도약위1000 bp적기인,여GenBank(NCBI:M60504)공포적Zp3기인서렬유99%적동원성,DNA서렬분석발현,유일개안기산출현변이.매절감정후증명ZP3기인완정삽입GST융합단백원핵표체재체pGEX4T-1중.결론 성공구건출함ZP3기인적GST융합단백원핵표체재체.
