医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2008年
3期
280-284
,共5页
余道军%董晓勤%金克勤%周田美%陈岳明%吴盛海
餘道軍%董曉勤%金剋勤%週田美%陳嶽明%吳盛海
여도군%동효근%금극근%주전미%진악명%오성해
多重耐药%鲍曼不动杆菌%药物浓度%联合用药%药敏实验
多重耐藥%鮑曼不動桿菌%藥物濃度%聯閤用藥%藥敏實驗
다중내약%포만불동간균%약물농도%연합용약%약민실험
目的 分析不同抗菌药物单用和联合应用抗多重耐药鲍曼不动杆菌效果.方法 检测36株多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药基因,测定不同抗菌药物对其中10株鲍曼不动杆菌的最低杀菌浓度(MBC),然后用该浓度的不同单种抗菌药物及抗菌药物组合治疗鲍曼不动杆菌感染的小鼠,观察各药对感染小鼠的保护作用.结果 36株多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药基因均为OXA-23型.亚胺培南/西司他丁钠(泰能)、哌拉西林/他唑巴坦(特治星)、头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)、利福平、头孢他啶、阿米卡星、环丙沙星、多粘菌素E的MBC分别为64,512,64,250,2 048,2 048,150,2 μg·mL-1;哌拉西林/他唑巴坦(256 μg·mL-1)使阿米卡星MBC从2 048 μg·mL-1下降到64 μg·mL-1,头孢哌酮/舒巴坦(32 μg·mL-1)可使利福平从128 μg·mL-1下降到8 μg·mL-1,头孢哌酮/舒巴坦(32 μg·mL-1)与阿米卡星(1 024 μg·mL-1)联合应用具有抑菌效应,亚胺培南/西司他丁钠(32 μg·mL-1)与阿米卡星(1024 μg·mL-1)联合无效,哌拉西林/他唑巴坦(256 μg·mL-1)与利福平(128 μg·mL-1)、亚胺培南/西司他丁钠(32 μg·mL-1)与利福平(128 μg·mL-1)联合均无效;多粘菌素E[0.1 mg·(24 h)-1]、哌拉西林/他唑巴坦[140.4 mg·(24 h)-1]、哌拉西林/他唑巴坦[70.2 mg·(24 h)-1]与阿米卡星[7.8 mg·(24 h)-1]、头孢哌酮/舒巴坦[41.6 mg·(24 h)-1]与阿米卡星[7.8 mg·(24 h)-1]联合治疗对感染小鼠的保护率(%)分别为100.0%,30.0%,90.0%,90.0%,头孢哌酮/舒巴坦[83.2 mg·(24 h)-1]、亚胺培南/西司他丁钠[83.2 mg·(24 h)-1]治疗组小鼠全部死亡.结论 多重耐药鲍曼不动杆菌对常见抗菌药物的MBC均显著增加.合理的多药联合不仅对治疗多重耐药鲍曼不动杆菌有效,而且可以减少药物剂量.
目的 分析不同抗菌藥物單用和聯閤應用抗多重耐藥鮑曼不動桿菌效果.方法 檢測36株多重耐藥鮑曼不動桿菌的耐藥基因,測定不同抗菌藥物對其中10株鮑曼不動桿菌的最低殺菌濃度(MBC),然後用該濃度的不同單種抗菌藥物及抗菌藥物組閤治療鮑曼不動桿菌感染的小鼠,觀察各藥對感染小鼠的保護作用.結果 36株多重耐藥鮑曼不動桿菌的耐藥基因均為OXA-23型.亞胺培南/西司他丁鈉(泰能)、哌拉西林/他唑巴坦(特治星)、頭孢哌酮/舒巴坦(舒普深)、利福平、頭孢他啶、阿米卡星、環丙沙星、多粘菌素E的MBC分彆為64,512,64,250,2 048,2 048,150,2 μg·mL-1;哌拉西林/他唑巴坦(256 μg·mL-1)使阿米卡星MBC從2 048 μg·mL-1下降到64 μg·mL-1,頭孢哌酮/舒巴坦(32 μg·mL-1)可使利福平從128 μg·mL-1下降到8 μg·mL-1,頭孢哌酮/舒巴坦(32 μg·mL-1)與阿米卡星(1 024 μg·mL-1)聯閤應用具有抑菌效應,亞胺培南/西司他丁鈉(32 μg·mL-1)與阿米卡星(1024 μg·mL-1)聯閤無效,哌拉西林/他唑巴坦(256 μg·mL-1)與利福平(128 μg·mL-1)、亞胺培南/西司他丁鈉(32 μg·mL-1)與利福平(128 μg·mL-1)聯閤均無效;多粘菌素E[0.1 mg·(24 h)-1]、哌拉西林/他唑巴坦[140.4 mg·(24 h)-1]、哌拉西林/他唑巴坦[70.2 mg·(24 h)-1]與阿米卡星[7.8 mg·(24 h)-1]、頭孢哌酮/舒巴坦[41.6 mg·(24 h)-1]與阿米卡星[7.8 mg·(24 h)-1]聯閤治療對感染小鼠的保護率(%)分彆為100.0%,30.0%,90.0%,90.0%,頭孢哌酮/舒巴坦[83.2 mg·(24 h)-1]、亞胺培南/西司他丁鈉[83.2 mg·(24 h)-1]治療組小鼠全部死亡.結論 多重耐藥鮑曼不動桿菌對常見抗菌藥物的MBC均顯著增加.閤理的多藥聯閤不僅對治療多重耐藥鮑曼不動桿菌有效,而且可以減少藥物劑量.
목적 분석불동항균약물단용화연합응용항다중내약포만불동간균효과.방법 검측36주다중내약포만불동간균적내약기인,측정불동항균약물대기중10주포만불동간균적최저살균농도(MBC),연후용해농도적불동단충항균약물급항균약물조합치료포만불동간균감염적소서,관찰각약대감염소서적보호작용.결과 36주다중내약포만불동간균적내약기인균위OXA-23형.아알배남/서사타정납(태능)、고랍서림/타서파탄(특치성)、두포고동/서파탄(서보심)、리복평、두포타정、아미잡성、배병사성、다점균소E적MBC분별위64,512,64,250,2 048,2 048,150,2 μg·mL-1;고랍서림/타서파탄(256 μg·mL-1)사아미잡성MBC종2 048 μg·mL-1하강도64 μg·mL-1,두포고동/서파탄(32 μg·mL-1)가사리복평종128 μg·mL-1하강도8 μg·mL-1,두포고동/서파탄(32 μg·mL-1)여아미잡성(1 024 μg·mL-1)연합응용구유억균효응,아알배남/서사타정납(32 μg·mL-1)여아미잡성(1024 μg·mL-1)연합무효,고랍서림/타서파탄(256 μg·mL-1)여리복평(128 μg·mL-1)、아알배남/서사타정납(32 μg·mL-1)여리복평(128 μg·mL-1)연합균무효;다점균소E[0.1 mg·(24 h)-1]、고랍서림/타서파탄[140.4 mg·(24 h)-1]、고랍서림/타서파탄[70.2 mg·(24 h)-1]여아미잡성[7.8 mg·(24 h)-1]、두포고동/서파탄[41.6 mg·(24 h)-1]여아미잡성[7.8 mg·(24 h)-1]연합치료대감염소서적보호솔(%)분별위100.0%,30.0%,90.0%,90.0%,두포고동/서파탄[83.2 mg·(24 h)-1]、아알배남/서사타정납[83.2 mg·(24 h)-1]치료조소서전부사망.결론 다중내약포만불동간균대상견항균약물적MBC균현저증가.합리적다약연합불부대치료다중내약포만불동간균유효,이차가이감소약물제량.