福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
6期
492-495
,共4页
祝先进%宋艳芳%许伟群%张秋玉%苏东辉
祝先進%宋豔芳%許偉群%張鞦玉%囌東輝
축선진%송염방%허위군%장추옥%소동휘
移植%同种%趋化因子类%受体%趋化因子%内皮细胞%内皮%血管%脐静脉
移植%同種%趨化因子類%受體%趨化因子%內皮細胞%內皮%血管%臍靜脈
이식%동충%추화인자류%수체%추화인자%내피세포%내피%혈관%제정맥
目的 探讨同种异体免疫反应对干扰素诱导的T细胞α亚族趋化剂(I-TAC)及其受体CXCR3的表达的影响.方法同种异体外周血单个核细胞(PBMC)混合培养后,将培养上清液作用于ECV304细胞系,RT-PCR检测ECV304的I-TAC mRNA表达,ELISA检测培养上清液中IFN-γ和TNF-α浓度,流式细胞术检测PBMC表面CXCR3的表达.结果与单独PBMC培养组相比,混合PBMC培养组上清液中细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达显著升高,且能促进ECV304细胞I-TAC mRNA的表达;混合培养后PBMC表面CXCR3的表达亦呈显著升高.结论同种异体免疫反应可能通过细胞因子、趋化因子I-TAC及其在T细胞上的受体CXCR3的表达,以正反馈形式加剧同种异体移植排斥反应.
目的 探討同種異體免疫反應對榦擾素誘導的T細胞α亞族趨化劑(I-TAC)及其受體CXCR3的錶達的影響.方法同種異體外週血單箇覈細胞(PBMC)混閤培養後,將培養上清液作用于ECV304細胞繫,RT-PCR檢測ECV304的I-TAC mRNA錶達,ELISA檢測培養上清液中IFN-γ和TNF-α濃度,流式細胞術檢測PBMC錶麵CXCR3的錶達.結果與單獨PBMC培養組相比,混閤PBMC培養組上清液中細胞因子榦擾素-γ(IFN-γ)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的錶達顯著升高,且能促進ECV304細胞I-TAC mRNA的錶達;混閤培養後PBMC錶麵CXCR3的錶達亦呈顯著升高.結論同種異體免疫反應可能通過細胞因子、趨化因子I-TAC及其在T細胞上的受體CXCR3的錶達,以正反饋形式加劇同種異體移植排斥反應.
목적 탐토동충이체면역반응대간우소유도적T세포α아족추화제(I-TAC)급기수체CXCR3적표체적영향.방법동충이체외주혈단개핵세포(PBMC)혼합배양후,장배양상청액작용우ECV304세포계,RT-PCR검측ECV304적I-TAC mRNA표체,ELISA검측배양상청액중IFN-γ화TNF-α농도,류식세포술검측PBMC표면CXCR3적표체.결과여단독PBMC배양조상비,혼합PBMC배양조상청액중세포인자간우소-γ(IFN-γ)、종류배사인자-α(TNF-α)적표체현저승고,차능촉진ECV304세포I-TAC mRNA적표체;혼합배양후PBMC표면CXCR3적표체역정현저승고.결론동충이체면역반응가능통과세포인자、추화인자I-TAC급기재T세포상적수체CXCR3적표체,이정반궤형식가극동충이체이식배척반응.
