石油学报(石油加工)
石油學報(石油加工)
석유학보(석유가공)
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2009年
1期
78-83
,共6页
钟传蓉%邓俊%罗平亚%刘文祥
鐘傳蓉%鄧俊%囉平亞%劉文祥
종전용%산준%라평아%류문상
分子复合%疏水缔合%丙烯酰胺%原子力显微镜(AFM)%溶液表观黏度
分子複閤%疏水締閤%丙烯酰胺%原子力顯微鏡(AFM)%溶液錶觀黏度
분자복합%소수체합%병희선알%원자력현미경(AFM)%용액표관점도
通过丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)阴离子共聚物(PASA)与丙烯酰胺(AM)/BST/二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子共聚物(PBAD)的分子复合,得到复合型疏水缔合聚合物驱油剂PASA/PBAD.溶液表观黏度测试和原子力显微镜(AFM)结果表明,反电筒的静电相互吸引作用能加强疏水基团的分子间缔合作用,形成流体力学体积巨大的缔合结构,使得当PASA/PBAD复合聚合物中PBAD质量分数分别为15%和9O%时,其质量浓度为2 g/1的水溶液和NaCl溶液(NaCl浓度为1.026 mol/1)的表观黏度分别为3561和227 mPa·s,远高于相同质量浓度PBAD和PASA单组分的水和NaCl溶液的表观黏度.在NaCl浓度更高(1.710 mol/l)时,PASA/PBAD的NaCl溶液的表观黏度仍能达到201 mPa·s,显示了其良好的抗盐性.复合聚合物溶液的耐温和抗剪切性能也得到了明显的提高.
通過丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺痠鈉(NaAMPS)陰離子共聚物(PASA)與丙烯酰胺(AM)/BST/二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)暘離子共聚物(PBAD)的分子複閤,得到複閤型疏水締閤聚閤物驅油劑PASA/PBAD.溶液錶觀黏度測試和原子力顯微鏡(AFM)結果錶明,反電筒的靜電相互吸引作用能加彊疏水基糰的分子間締閤作用,形成流體力學體積巨大的締閤結構,使得噹PASA/PBAD複閤聚閤物中PBAD質量分數分彆為15%和9O%時,其質量濃度為2 g/1的水溶液和NaCl溶液(NaCl濃度為1.026 mol/1)的錶觀黏度分彆為3561和227 mPa·s,遠高于相同質量濃度PBAD和PASA單組分的水和NaCl溶液的錶觀黏度.在NaCl濃度更高(1.710 mol/l)時,PASA/PBAD的NaCl溶液的錶觀黏度仍能達到201 mPa·s,顯示瞭其良好的抗鹽性.複閤聚閤物溶液的耐溫和抗剪切性能也得到瞭明顯的提高.
통과병희선알(AM)/정기분을희(BST)/2-병희선알기-2-갑기병광산납(NaAMPS)음리자공취물(PASA)여병희선알(AM)/BST/이갑기이희병기록화안(DMDAAC)양리자공취물(PBAD)적분자복합,득도복합형소수체합취합물구유제PASA/PBAD.용액표관점도측시화원자력현미경(AFM)결과표명,반전통적정전상호흡인작용능가강소수기단적분자간체합작용,형성류체역학체적거대적체합결구,사득당PASA/PBAD복합취합물중PBAD질량분수분별위15%화9O%시,기질량농도위2 g/1적수용액화NaCl용액(NaCl농도위1.026 mol/1)적표관점도분별위3561화227 mPa·s,원고우상동질량농도PBAD화PASA단조분적수화NaCl용액적표관점도.재NaCl농도경고(1.710 mol/l)시,PASA/PBAD적NaCl용액적표관점도잉능체도201 mPa·s,현시료기량호적항염성.복합취합물용액적내온화항전절성능야득도료명현적제고.
