泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2009年
7期
509-511
,共3页
尿路致病性大肠杆菌%hlya基因%克隆%PCR
尿路緻病性大腸桿菌%hlya基因%剋隆%PCR
뇨로치병성대장간균%hlya기인%극륭%PCR
目的 构建尿路致病性大肠杆菌(Uropathogenic Escherichia coli,UPEC)溶血素A(hemolysin A,HLYA)hlya基因重组质粒.方法 根据已知GenBank中的hlya基因序列,设计合成一对引物,用PCR方法 从尿路致病性大肠杆菌溶血素A基因组DNA中扩增编码hlya的基因片段,克隆至pUC18质粒,转化大肠杆菌DH5a 感受态细胞,经酶切及PCR鉴定,而后进行测序.结果 hlya基因体外扩增产物大小约744bp,重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子,测序结果 与已知序列基本吻合.结论 在国内首次克隆了尿路致病性大肠杆菌hlya基因,为研究hlya的功能和探讨hlya作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础.
目的 構建尿路緻病性大腸桿菌(Uropathogenic Escherichia coli,UPEC)溶血素A(hemolysin A,HLYA)hlya基因重組質粒.方法 根據已知GenBank中的hlya基因序列,設計閤成一對引物,用PCR方法 從尿路緻病性大腸桿菌溶血素A基因組DNA中擴增編碼hlya的基因片段,剋隆至pUC18質粒,轉化大腸桿菌DH5a 感受態細胞,經酶切及PCR鑒定,而後進行測序.結果 hlya基因體外擴增產物大小約744bp,重組質粒經酶切及PCR鑒定錶明穫得正確重組子,測序結果 與已知序列基本吻閤.結論 在國內首次剋隆瞭尿路緻病性大腸桿菌hlya基因,為研究hlya的功能和探討hlya作為特異性診斷靶抗原的研究奠定瞭基礎.
목적 구건뇨로치병성대장간균(Uropathogenic Escherichia coli,UPEC)용혈소A(hemolysin A,HLYA)hlya기인중조질립.방법 근거이지GenBank중적hlya기인서렬,설계합성일대인물,용PCR방법 종뇨로치병성대장간균용혈소A기인조DNA중확증편마hlya적기인편단,극륭지pUC18질립,전화대장간균DH5a 감수태세포,경매절급PCR감정,이후진행측서.결과 hlya기인체외확증산물대소약744bp,중조질립경매절급PCR감정표명획득정학중조자,측서결과 여이지서렬기본문합.결론 재국내수차극륭료뇨로치병성대장간균hlya기인,위연구hlya적공능화탐토hlya작위특이성진단파항원적연구전정료기출.
