畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2009年
11期
1615-1620
,共6页
柴局%齐景伟%刘淑英%张文广%赖双英%李金泉
柴跼%齊景偉%劉淑英%張文廣%賴雙英%李金泉
시국%제경위%류숙영%장문엄%뢰쌍영%리금천
蒙古羊%enJSRV%FISH%染色体
矇古羊%enJSRV%FISH%染色體
몽고양%enJSRV%FISH%염색체
Mongolian sheep%enJSRV%FISH%chromosome
本研究旨在探究内源性绵羊肺腺瘤病毒基因在蒙古羊染色体上的分布情况.参照已登入GenBank中的内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV,登录号为DQ838493)序列,设计合成1对引物,PCR扩增gag基因的部分片段,用地高辛标记制备探针,利用荧光原位杂交(FISH)技术检测enJSRV在蒙古羊染色体上的分布.结果表明,用en-JSRV的gag基因合成的DNA探针在蒙古羊中期分裂相的6条染色体上均有杂交信号,分别为1q45、1p23、2q41、3q23、6q13、9q22和14q25,其中在6和9号染色体上出现有较强的荧光信号.结果提示,在6和9号染色体上这2个位点上有多拷贝的enJSRV基因,1q45、1p23、2q41、3q23、和14q25拷贝数少,这与内源性绵羊肺腺瘤病毒进化有关.
本研究旨在探究內源性綿羊肺腺瘤病毒基因在矇古羊染色體上的分佈情況.參照已登入GenBank中的內源性綿羊肺腺瘤病毒(enJSRV,登錄號為DQ838493)序列,設計閤成1對引物,PCR擴增gag基因的部分片段,用地高辛標記製備探針,利用熒光原位雜交(FISH)技術檢測enJSRV在矇古羊染色體上的分佈.結果錶明,用en-JSRV的gag基因閤成的DNA探針在矇古羊中期分裂相的6條染色體上均有雜交信號,分彆為1q45、1p23、2q41、3q23、6q13、9q22和14q25,其中在6和9號染色體上齣現有較彊的熒光信號.結果提示,在6和9號染色體上這2箇位點上有多拷貝的enJSRV基因,1q45、1p23、2q41、3q23、和14q25拷貝數少,這與內源性綿羊肺腺瘤病毒進化有關.
본연구지재탐구내원성면양폐선류병독기인재몽고양염색체상적분포정황.삼조이등입GenBank중적내원성면양폐선류병독(enJSRV,등록호위DQ838493)서렬,설계합성1대인물,PCR확증gag기인적부분편단,용지고신표기제비탐침,이용형광원위잡교(FISH)기술검측enJSRV재몽고양염색체상적분포.결과표명,용en-JSRV적gag기인합성적DNA탐침재몽고양중기분렬상적6조염색체상균유잡교신호,분별위1q45、1p23、2q41、3q23、6q13、9q22화14q25,기중재6화9호염색체상출현유교강적형광신호.결과제시,재6화9호염색체상저2개위점상유다고패적enJSRV기인,1q45、1p23、2q41、3q23、화14q25고패수소,저여내원성면양폐선류병독진화유관.
This study was aimed to explore the distribution of chromosomes of the endogenous sheep pulmonary adenomatosis virus gene in Mongolian sheep. A pair of primers was designed ac-cording to the sequence of the enJSRV in the GenBank(DQ838493). The partial sequence of the gag gene was cloned and amplified by PCR, which was further marked by Dig to locate the distri-bution of the enJSRV in the Mongolian sheep chromosomes with the FISH (Fluorescence in situ hybridization). The result showed that the distribution of the enJSRV gag gene in each of the 6 chromosomes of Mongolian sheep during the metakinesis at 1q45, 1p23, 2q41, 3q23, 6q13, 9q22 and 14q25, and stronger fluorescence signal appeared on the 6th and 9th chromosomes. The re-suits suggested that, on the 6th and 9th chromosomes, enJSRV genes were multiple copied at the two sites, and there were low copy number at 1q45, 1p23, 2q41, 3q23, and 14q25, which related to the endogenous evolution of the sheep pulmonary adenomatosis virus.