浙江中医药大学学报
浙江中醫藥大學學報
절강중의약대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
2期
240-243
,共4页
赵伟春%李莉%沈贵芳%郭伟
趙偉春%李莉%瀋貴芳%郭偉
조위춘%리리%침귀방%곽위
湖州铁线莲%分离纯化%多糖%体外抗肿瘤
湖州鐵線蓮%分離純化%多糖%體外抗腫瘤
호주철선련%분리순화%다당%체외항종류
[目的]分离纯化湖州铁线莲粗多糖(CHTP)并测定其体外杭肿瘤活性.[方法]采用DEAE-cellulose 52离子交换层析和Sephadex G-200凝胶过滤层析分离纯化CHTP;采用MTT法测定CHTP及经纯化后多糖(CHTPII-1)对体外培养的人肝癌细胞HepG2、人胃癌细胞MGC8-03和人白血病细胞K562等三种肿瘤细胞的抑制作用.[结果]经分离纯化获得多糖组分CHTPII-1;在CHTP浓度为250～1000mg·L(-1)或CHTPII-1浓度为125～500mg·L(-1)的检测范围内,CHTP和CHTPII-1对HepG2、MGC8-03和K562三种细胞的抑制率均随着多糖浓度的增大而增大.除了MGC8-03细胞62.5mg·L(-1)CHTPII(-1)处理组和K562细胞125mg·L(-1)CHTP处理组的MTT检测OD值与阴性对照组间无显著差异外,其余各组的MTT检测OD值均显著或极显著低于阴性对照组.[结论]CHTP和CHTPII(-1)对HepG2、MGC8-03和K562等三种肿瘤细胞均有较强的抑制作用,且其抑制率与多糖浓度呈良好的量效关系.
[目的]分離純化湖州鐵線蓮粗多糖(CHTP)併測定其體外杭腫瘤活性.[方法]採用DEAE-cellulose 52離子交換層析和Sephadex G-200凝膠過濾層析分離純化CHTP;採用MTT法測定CHTP及經純化後多糖(CHTPII-1)對體外培養的人肝癌細胞HepG2、人胃癌細胞MGC8-03和人白血病細胞K562等三種腫瘤細胞的抑製作用.[結果]經分離純化穫得多糖組分CHTPII-1;在CHTP濃度為250～1000mg·L(-1)或CHTPII-1濃度為125～500mg·L(-1)的檢測範圍內,CHTP和CHTPII-1對HepG2、MGC8-03和K562三種細胞的抑製率均隨著多糖濃度的增大而增大.除瞭MGC8-03細胞62.5mg·L(-1)CHTPII(-1)處理組和K562細胞125mg·L(-1)CHTP處理組的MTT檢測OD值與陰性對照組間無顯著差異外,其餘各組的MTT檢測OD值均顯著或極顯著低于陰性對照組.[結論]CHTP和CHTPII(-1)對HepG2、MGC8-03和K562等三種腫瘤細胞均有較彊的抑製作用,且其抑製率與多糖濃度呈良好的量效關繫.
[목적]분리순화호주철선련조다당(CHTP)병측정기체외항종류활성.[방법]채용DEAE-cellulose 52리자교환층석화Sephadex G-200응효과려층석분리순화CHTP;채용MTT법측정CHTP급경순화후다당(CHTPII-1)대체외배양적인간암세포HepG2、인위암세포MGC8-03화인백혈병세포K562등삼충종류세포적억제작용.[결과]경분리순화획득다당조분CHTPII-1;재CHTP농도위250～1000mg·L(-1)혹CHTPII-1농도위125～500mg·L(-1)적검측범위내,CHTP화CHTPII-1대HepG2、MGC8-03화K562삼충세포적억제솔균수착다당농도적증대이증대.제료MGC8-03세포62.5mg·L(-1)CHTPII(-1)처리조화K562세포125mg·L(-1)CHTP처리조적MTT검측OD치여음성대조조간무현저차이외,기여각조적MTT검측OD치균현저혹겁현저저우음성대조조.[결론]CHTP화CHTPII(-1)대HepG2、MGC8-03화K562등삼충종류세포균유교강적억제작용,차기억제솔여다당농도정량호적량효관계.
