药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2011年
3期
211-214
,共4页
郦江平%吴仁荣%徐晓枫%涂家生
酈江平%吳仁榮%徐曉楓%塗傢生
역강평%오인영%서효풍%도가생
胶束%稳定性%嵌段聚合物%精氨酸%多西他赛
膠束%穩定性%嵌段聚閤物%精氨痠%多西他賽
효속%은정성%감단취합물%정안산%다서타새
目的:考察以精氨酸作为稳定剂的多西他赛嵌段聚合物胶束冻干粉的复溶稳定性与理化性质.方法:以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PLA)为载体制备多西他赛胶束冻干粉对照组制剂与实验组制剂(含精氨酸).通过动态光散射法(DLS)与高效液相色谱法(HPLC)测定了制剂复溶后胶束粒径与多西他赛含量随时间的变化.分别使用(HPLC)、原子力显微镜、动态光散射法和Zeta电位分析仪对包封率、胶束形态、粒径与分布、Zeta电位和pH进行了表征;采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放.结果:室温条件下实验组制剂复溶后胶束溶液在考察的12h内保持稳定.结论:精氨酸的加入使实验组制剂稳定得到极大提高.
目的:攷察以精氨痠作為穩定劑的多西他賽嵌段聚閤物膠束凍榦粉的複溶穩定性與理化性質.方法:以聚乙二醇單甲醚-聚乳痠嵌段共聚物(mPEG-PLA)為載體製備多西他賽膠束凍榦粉對照組製劑與實驗組製劑(含精氨痠).通過動態光散射法(DLS)與高效液相色譜法(HPLC)測定瞭製劑複溶後膠束粒徑與多西他賽含量隨時間的變化.分彆使用(HPLC)、原子力顯微鏡、動態光散射法和Zeta電位分析儀對包封率、膠束形態、粒徑與分佈、Zeta電位和pH進行瞭錶徵;採用透析法攷察瞭載藥聚閤物膠束的體外釋放.結果:室溫條件下實驗組製劑複溶後膠束溶液在攷察的12h內保持穩定.結論:精氨痠的加入使實驗組製劑穩定得到極大提高.
목적:고찰이정안산작위은정제적다서타새감단취합물효속동간분적복용은정성여이화성질.방법:이취을이순단갑미-취유산감단공취물(mPEG-PLA)위재체제비다서타새효속동간분대조조제제여실험조제제(함정안산).통과동태광산사법(DLS)여고효액상색보법(HPLC)측정료제제복용후효속립경여다서타새함량수시간적변화.분별사용(HPLC)、원자력현미경、동태광산사법화Zeta전위분석의대포봉솔、효속형태、립경여분포、Zeta전위화pH진행료표정;채용투석법고찰료재약취합물효속적체외석방.결과:실온조건하실험조제제복용후효속용액재고찰적12h내보지은정.결론:정안산적가입사실험조제제은정득도겁대제고.
