临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2011年
17期
1509-1513
,共5页
邢红霞%窦雪琳%殷闯%王玉梅%刘胜%史莉瑾%李杰
邢紅霞%竇雪琳%慇闖%王玉梅%劉勝%史莉瑾%李傑
형홍하%두설림%은틈%왕옥매%류성%사리근%리걸
间质干细胞移植%一氧化碳中毒%脑损害,慢性%神经元%胶质纤维酸性蛋白
間質榦細胞移植%一氧化碳中毒%腦損害,慢性%神經元%膠質纖維痠性蛋白
간질간세포이식%일양화탄중독%뇌손해,만성%신경원%효질섬유산성단백
目的 探讨体外培养的SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)前后神经元及星形胶质细胞的变化.方法 以随机抽签方法将SD大鼠分为3组:对照组、假手术组及干细胞移植组.采用腹腔注入一氧化碳方法制作DEACMP模型,干细胞移植组在注射后第0、3、6、12、24、72小时及1周时将同种异体MSCs经左侧颈动脉植入到大鼠脑内;假手术组扎闭颈外动脉,用磷酸盐缓冲液(PBS)代替细胞悬液;对照组不进行细胞移植.移植后1、2、3、4周采用免疫组织化学的方法检测神经元核心抗原(NeuN)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的变化.结果①体外分离培养至第4代的MSCs呈梭形成纤维样细胞,细胞表面抗原CD44呈阳性表达而CD34呈阴性表达.②大鼠脑内NeuN的平均光密度3、6、12、24小时移植组明显高于假手术组及对照组(P<0.01),各移植组细胞移植后大鼠脑内NeuN的表达在第1、2、3、4周之间差异无统计学意义(P>0.05).移植后大鼠脑内GFAP的表达在12、24小时移植组明显高于假手术组及对照组(P<0.05),细胞移植后各组大鼠脑内GFAP在第1、2、3、4周之间的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 MSCs经左侧颈动脉移植到DEACMP大鼠体内后可以增加成熟神经元的数量,增加星形胶质细胞反应性.移植的最佳时机为发病后的3~24小时之间.
目的 探討體外培養的SD大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)移植治療一氧化碳中毒遲髮性腦病(DEACMP)前後神經元及星形膠質細胞的變化.方法 以隨機抽籤方法將SD大鼠分為3組:對照組、假手術組及榦細胞移植組.採用腹腔註入一氧化碳方法製作DEACMP模型,榦細胞移植組在註射後第0、3、6、12、24、72小時及1週時將同種異體MSCs經左側頸動脈植入到大鼠腦內;假手術組扎閉頸外動脈,用燐痠鹽緩遲液(PBS)代替細胞懸液;對照組不進行細胞移植.移植後1、2、3、4週採用免疫組織化學的方法檢測神經元覈心抗原(NeuN)和膠質纖維痠性蛋白(GFAP)的變化.結果①體外分離培養至第4代的MSCs呈梭形成纖維樣細胞,細胞錶麵抗原CD44呈暘性錶達而CD34呈陰性錶達.②大鼠腦內NeuN的平均光密度3、6、12、24小時移植組明顯高于假手術組及對照組(P<0.01),各移植組細胞移植後大鼠腦內NeuN的錶達在第1、2、3、4週之間差異無統計學意義(P>0.05).移植後大鼠腦內GFAP的錶達在12、24小時移植組明顯高于假手術組及對照組(P<0.05),細胞移植後各組大鼠腦內GFAP在第1、2、3、4週之間的錶達差異無統計學意義(P>0.05).結論 MSCs經左側頸動脈移植到DEACMP大鼠體內後可以增加成熟神經元的數量,增加星形膠質細胞反應性.移植的最佳時機為髮病後的3~24小時之間.
목적 탐토체외배양적SD대서골수간충질간세포(MSCs)이식치료일양화탄중독지발성뇌병(DEACMP)전후신경원급성형효질세포적변화.방법 이수궤추첨방법장SD대서분위3조:대조조、가수술조급간세포이식조.채용복강주입일양화탄방법제작DEACMP모형,간세포이식조재주사후제0、3、6、12、24、72소시급1주시장동충이체MSCs경좌측경동맥식입도대서뇌내;가수술조찰폐경외동맥,용린산염완충액(PBS)대체세포현액;대조조불진행세포이식.이식후1、2、3、4주채용면역조직화학적방법검측신경원핵심항원(NeuN)화효질섬유산성단백(GFAP)적변화.결과①체외분리배양지제4대적MSCs정사형성섬유양세포,세포표면항원CD44정양성표체이CD34정음성표체.②대서뇌내NeuN적평균광밀도3、6、12、24소시이식조명현고우가수술조급대조조(P<0.01),각이식조세포이식후대서뇌내NeuN적표체재제1、2、3、4주지간차이무통계학의의(P>0.05).이식후대서뇌내GFAP적표체재12、24소시이식조명현고우가수술조급대조조(P<0.05),세포이식후각조대서뇌내GFAP재제1、2、3、4주지간적표체차이무통계학의의(P>0.05).결론 MSCs경좌측경동맥이식도DEACMP대서체내후가이증가성숙신경원적수량,증가성형효질세포반응성.이식적최가시궤위발병후적3~24소시지간.