郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
5期
616-619
,共4页
陈育华%吴国才%王珍%周碧云
陳育華%吳國纔%王珍%週碧雲
진육화%오국재%왕진%주벽운
山奈酚%CNE-2细胞%细胞周期%Cdk1%CyclinB1%鼻咽癌
山奈酚%CNE-2細胞%細胞週期%Cdk1%CyclinB1%鼻嚥癌
산내분%CNE-2세포%세포주기%Cdk1%CyclinB1%비인암
目的:观察山奈酚对鼻咽癌CNE-2细胞周期分布及细胞周期素B1(CyclinB1)、细胞周期依赖性蛋白激酶1(Cdk1)表达的影响.方法:分别用0、20、40、60、80和100 μmol/L的山奈酚处理CNE-2细胞.处理24、48和72 h后,应用MTT法测定CNE-2细胞活力;处理24和48 h后用流式细胞术检测细胞周期;处理24 h后用RT-PCR技术检测细胞CyclinB1及Cdk1 mRNA的表达水平.结果:随山奈酚作用剂量的增加和作用时间的延长,CNE-2细胞活力逐渐降低(F浓度=385.194,F时间=237.324,F浓度×时间=13.757,P<0.001,细胞被阻滞于G2/M期(P<0.05);CNE-2细胞中CyclinB1和Cdk1 mRNA的表达量随山奈酚作用浓度的增加而逐渐降低(F=95.682、154.871,P<0.001).结论:山奈酚可能通过下调CNE-2细胞CyclinB1和Cdk1 mRNA的表达水平,诱导G2/M期阻滞,抑制其增殖.
目的:觀察山奈酚對鼻嚥癌CNE-2細胞週期分佈及細胞週期素B1(CyclinB1)、細胞週期依賴性蛋白激酶1(Cdk1)錶達的影響.方法:分彆用0、20、40、60、80和100 μmol/L的山奈酚處理CNE-2細胞.處理24、48和72 h後,應用MTT法測定CNE-2細胞活力;處理24和48 h後用流式細胞術檢測細胞週期;處理24 h後用RT-PCR技術檢測細胞CyclinB1及Cdk1 mRNA的錶達水平.結果:隨山奈酚作用劑量的增加和作用時間的延長,CNE-2細胞活力逐漸降低(F濃度=385.194,F時間=237.324,F濃度×時間=13.757,P<0.001,細胞被阻滯于G2/M期(P<0.05);CNE-2細胞中CyclinB1和Cdk1 mRNA的錶達量隨山奈酚作用濃度的增加而逐漸降低(F=95.682、154.871,P<0.001).結論:山奈酚可能通過下調CNE-2細胞CyclinB1和Cdk1 mRNA的錶達水平,誘導G2/M期阻滯,抑製其增殖.
목적:관찰산내분대비인암CNE-2세포주기분포급세포주기소B1(CyclinB1)、세포주기의뢰성단백격매1(Cdk1)표체적영향.방법:분별용0、20、40、60、80화100 μmol/L적산내분처리CNE-2세포.처리24、48화72 h후,응용MTT법측정CNE-2세포활력;처리24화48 h후용류식세포술검측세포주기;처리24 h후용RT-PCR기술검측세포CyclinB1급Cdk1 mRNA적표체수평.결과:수산내분작용제량적증가화작용시간적연장,CNE-2세포활력축점강저(F농도=385.194,F시간=237.324,F농도×시간=13.757,P<0.001,세포피조체우G2/M기(P<0.05);CNE-2세포중CyclinB1화Cdk1 mRNA적표체량수산내분작용농도적증가이축점강저(F=95.682、154.871,P<0.001).결론:산내분가능통과하조CNE-2세포CyclinB1화Cdk1 mRNA적표체수평,유도G2/M기조체,억제기증식.
