中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2012年
4期
434-437
,共4页
癌,鳞状细胞%食管肿瘤%钙粘着糖蛋白类
癌,鱗狀細胞%食管腫瘤%鈣粘著糖蛋白類
암,린상세포%식관종류%개점착당단백류
目的 探讨上皮间质转化因子(Twist)和E-钙黏蛋白(E-cd)在食管鳞状细胞癌组织及正常食管鳞状上皮黏膜中的表达及其与食管鳞状细胞癌各临床病理因素的相关性.方法 采用免疫组织化学方法(SP法)检测10例正常食管鳞状上皮及58例食管鳞状细胞癌石蜡切片中Twist和E-cd的表达情况;分析正常食管鳞状上皮组织及食管鳞状细胞癌组织中二者的表达与食管鳞状细胞癌患者年龄、临床分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移的关系及二者表达的关系.以磷酸盐缓冲液(PBS)代替一抗作为阴性对照.结果 食管正常鳞状上皮组织中Twist的阳性表达率为10%,食管鳞状细胞癌组织中Twist的表达则明显增强(53%,31/58),二者差异有统计学意义(P＜0.01).Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ~Ⅳ期中,食管鳞状细胞癌Twist的阳性表达率为73%(11/15)、53%(10/19)和42%(10/24),差异有统计学意义(P＝0.011).Ⅲ、Ⅳ期食管鳞状细胞癌中Twist的阳性表达率显著低于Ⅰ期、Ⅱ期食管鳞状细胞癌.有淋巴结转移和无淋巴结转移的食管鳞状细胞癌Twist的阳性表达率分别为69%(18/26)和41%(13/32),差异有统计学意义(P＝0.015).E-cd在正常食管鳞状上皮组织中的正常表达率为90%,食管鳞状细胞癌组织的正常表达率仅为28%(16/58),二者差异有统计学意义(P＜0.01).72%(42/58)的食管鳞状细胞癌组织中检测出的E-cd细胞质和(或)核表达,视为细胞膜表达降低.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中食管鳞状细胞癌,E-cd的膜表达降低率分别为55%(11/20)、72%(13/18)和90%(18/20),差异有统计学意义(P＝0.005).Ⅲ级食管鳞状细胞癌中E-cd的膜表达降低率显著高于Ⅰ、Ⅱ级.有淋巴结转移和无淋巴结转移的食管鳞状细胞癌中E-cd的膜表达降低率分别为77%(20/26)和69%(22/32),差异有统计学意义(P＝0.019).结论 Twist的表达与食管鳞状细胞癌的临床分期和淋巴结转移相关,E-cd的膜表达降低与食管鳞状细胞癌的低分化和淋巴结转移相关.食管鳞状细胞癌中Twist和E-cd的表达呈负相关.
目的 探討上皮間質轉化因子(Twist)和E-鈣黏蛋白(E-cd)在食管鱗狀細胞癌組織及正常食管鱗狀上皮黏膜中的錶達及其與食管鱗狀細胞癌各臨床病理因素的相關性.方法 採用免疫組織化學方法(SP法)檢測10例正常食管鱗狀上皮及58例食管鱗狀細胞癌石蠟切片中Twist和E-cd的錶達情況;分析正常食管鱗狀上皮組織及食管鱗狀細胞癌組織中二者的錶達與食管鱗狀細胞癌患者年齡、臨床分期、腫瘤分化程度和淋巴結轉移的關繫及二者錶達的關繫.以燐痠鹽緩遲液(PBS)代替一抗作為陰性對照.結果 食管正常鱗狀上皮組織中Twist的暘性錶達率為10%,食管鱗狀細胞癌組織中Twist的錶達則明顯增彊(53%,31/58),二者差異有統計學意義(P＜0.01).Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ~Ⅳ期中,食管鱗狀細胞癌Twist的暘性錶達率為73%(11/15)、53%(10/19)和42%(10/24),差異有統計學意義(P＝0.011).Ⅲ、Ⅳ期食管鱗狀細胞癌中Twist的暘性錶達率顯著低于Ⅰ期、Ⅱ期食管鱗狀細胞癌.有淋巴結轉移和無淋巴結轉移的食管鱗狀細胞癌Twist的暘性錶達率分彆為69%(18/26)和41%(13/32),差異有統計學意義(P＝0.015).E-cd在正常食管鱗狀上皮組織中的正常錶達率為90%,食管鱗狀細胞癌組織的正常錶達率僅為28%(16/58),二者差異有統計學意義(P＜0.01).72%(42/58)的食管鱗狀細胞癌組織中檢測齣的E-cd細胞質和(或)覈錶達,視為細胞膜錶達降低.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級中食管鱗狀細胞癌,E-cd的膜錶達降低率分彆為55%(11/20)、72%(13/18)和90%(18/20),差異有統計學意義(P＝0.005).Ⅲ級食管鱗狀細胞癌中E-cd的膜錶達降低率顯著高于Ⅰ、Ⅱ級.有淋巴結轉移和無淋巴結轉移的食管鱗狀細胞癌中E-cd的膜錶達降低率分彆為77%(20/26)和69%(22/32),差異有統計學意義(P＝0.019).結論 Twist的錶達與食管鱗狀細胞癌的臨床分期和淋巴結轉移相關,E-cd的膜錶達降低與食管鱗狀細胞癌的低分化和淋巴結轉移相關.食管鱗狀細胞癌中Twist和E-cd的錶達呈負相關.
목적 탐토상피간질전화인자(Twist)화E-개점단백(E-cd)재식관린상세포암조직급정상식관린상상피점막중적표체급기여식관린상세포암각림상병리인소적상관성.방법 채용면역조직화학방법(SP법)검측10례정상식관린상상피급58례식관린상세포암석사절편중Twist화E-cd적표체정황;분석정상식관린상상피조직급식관린상세포암조직중이자적표체여식관린상세포암환자년령、림상분기、종류분화정도화림파결전이적관계급이자표체적관계.이린산염완충액(PBS)대체일항작위음성대조.결과 식관정상린상상피조직중Twist적양성표체솔위10%,식관린상세포암조직중Twist적표체칙명현증강(53%,31/58),이자차이유통계학의의(P＜0.01).Ⅰ、Ⅱ화Ⅲ~Ⅳ기중,식관린상세포암Twist적양성표체솔위73%(11/15)、53%(10/19)화42%(10/24),차이유통계학의의(P＝0.011).Ⅲ、Ⅳ기식관린상세포암중Twist적양성표체솔현저저우Ⅰ기、Ⅱ기식관린상세포암.유림파결전이화무림파결전이적식관린상세포암Twist적양성표체솔분별위69%(18/26)화41%(13/32),차이유통계학의의(P＝0.015).E-cd재정상식관린상상피조직중적정상표체솔위90%,식관린상세포암조직적정상표체솔부위28%(16/58),이자차이유통계학의의(P＜0.01).72%(42/58)적식관린상세포암조직중검측출적E-cd세포질화(혹)핵표체,시위세포막표체강저.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ급중식관린상세포암,E-cd적막표체강저솔분별위55%(11/20)、72%(13/18)화90%(18/20),차이유통계학의의(P＝0.005).Ⅲ급식관린상세포암중E-cd적막표체강저솔현저고우Ⅰ、Ⅱ급.유림파결전이화무림파결전이적식관린상세포암중E-cd적막표체강저솔분별위77%(20/26)화69%(22/32),차이유통계학의의(P＝0.019).결론 Twist적표체여식관린상세포암적림상분기화림파결전이상관,E-cd적막표체강저여식관린상세포암적저분화화림파결전이상관.식관린상세포암중Twist화E-cd적표체정부상관.
