上海交通大学学报（农业科学版）
上海交通大學學報（農業科學版）
상해교통대학학보（농업과학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(AGRICULTURAL SCIENCE)
2012年
5期
45-50
,共6页
伏马毒素B1%竞争ELISA%化学发光
伏馬毒素B1%競爭ELISA%化學髮光
복마독소B1%경쟁ELISA%화학발광
采用自制的抗伏马毒素B1 (FB1)多克隆抗体,建立定量检测玉米中FB1的化学发光间接竞争ELISA方法.通过化学偶联分别获得免疫抗原钥孔血蓝蛋白(KLH)-FB1和包被抗原卵清蛋白(OVA)-FB1.用KLH-FB1免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体.以OVA-FB1为包被抗原,FB1为竞争抗原,建立检测FB1的间接竞争化学发光ELISA方法,并对该方法进行了条件优化.该方法对FB1标品进行检测,得到回归方程为Y=0.6025-0.3707 X,相关系数R2为0.9862,检测限为0.14 ng/mL,线性关系良好的检测范围为0.14～33.3 ng/mL,玉米样品加标回收率83.5％～102％.表明建立的化学发光ELISA法敏感性好、特异性高,能用于玉米中FB1毒素的检测.
採用自製的抗伏馬毒素B1 (FB1)多剋隆抗體,建立定量檢測玉米中FB1的化學髮光間接競爭ELISA方法.通過化學偶聯分彆穫得免疫抗原鑰孔血藍蛋白(KLH)-FB1和包被抗原卵清蛋白(OVA)-FB1.用KLH-FB1免疫新西蘭大白兔,製備多剋隆抗體.以OVA-FB1為包被抗原,FB1為競爭抗原,建立檢測FB1的間接競爭化學髮光ELISA方法,併對該方法進行瞭條件優化.該方法對FB1標品進行檢測,得到迴歸方程為Y=0.6025-0.3707 X,相關繫數R2為0.9862,檢測限為0.14 ng/mL,線性關繫良好的檢測範圍為0.14～33.3 ng/mL,玉米樣品加標迴收率83.5％～102％.錶明建立的化學髮光ELISA法敏感性好、特異性高,能用于玉米中FB1毒素的檢測.
채용자제적항복마독소B1 (FB1)다극륭항체,건립정량검측옥미중FB1적화학발광간접경쟁ELISA방법.통과화학우련분별획득면역항원약공혈람단백(KLH)-FB1화포피항원란청단백(OVA)-FB1.용KLH-FB1면역신서란대백토,제비다극륭항체.이OVA-FB1위포피항원,FB1위경쟁항원,건립검측FB1적간접경쟁화학발광ELISA방법,병대해방법진행료조건우화.해방법대FB1표품진행검측,득도회귀방정위Y=0.6025-0.3707 X,상관계수R2위0.9862,검측한위0.14 ng/mL,선성관계량호적검측범위위0.14～33.3 ng/mL,옥미양품가표회수솔83.5％～102％.표명건립적화학발광ELISA법민감성호、특이성고,능용우옥미중FB1독소적검측.
