天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2012年
5期
456-459
,共4页
氨基糖苷类%抗药性,多种,细菌%鲍氏不动杆菌%RNA,核糖体,16S%tRNA甲基转移酶类%天津
氨基糖苷類%抗藥性,多種,細菌%鮑氏不動桿菌%RNA,覈糖體,16S%tRNA甲基轉移酶類%天津
안기당감류%항약성,다충,세균%포씨불동간균%RNA,핵당체,16S%tRNA갑기전이매류%천진
目的:了解天津地区鲍曼不动杆菌16SrRNA甲基化酶基因的携带情况,并进行耐药分析.方法:收集天津地区2所医院2010年8月-12月临床分离的152株鲍曼不动杆菌,采用琼脂稀释法或纸片扩散法测定菌株药敏情况；聚合酶链反应(PCR)对鲍曼不动杆菌扩增7种16SrRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、rmtE、npmA)并测序.结果:152株鲍曼不动杆菌对多黏菌素B的耐药率最低(0),其次是头孢哌酮/舒巴坦(15.79％)和左氧氟沙星(36.84％),对其他11种抗菌药物耐药率均在45％以上.83株耐氨基糖苷类菌株中armA阳性率为87.95％ (73/83),占实验菌株的48.03％(73/152),未检出其他6种16SrRNA甲基化酶基因.armA阳性菌株耐药严重,除多黏菌素B外,armA阳性菌株对其余13种抗菌药物的耐药率明显高于armA阴性菌株(均p＜0.01).多重耐药和泛耐药占的比例在armA阳性株中(100％和69.86％)也明显高于阴性株(21.52％和11.39％).结论:armA广泛存在于鲍曼不动杆菌中,未检出其他6种基因.
目的:瞭解天津地區鮑曼不動桿菌16SrRNA甲基化酶基因的攜帶情況,併進行耐藥分析.方法:收集天津地區2所醫院2010年8月-12月臨床分離的152株鮑曼不動桿菌,採用瓊脂稀釋法或紙片擴散法測定菌株藥敏情況；聚閤酶鏈反應(PCR)對鮑曼不動桿菌擴增7種16SrRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、rmtE、npmA)併測序.結果:152株鮑曼不動桿菌對多黏菌素B的耐藥率最低(0),其次是頭孢哌酮/舒巴坦(15.79％)和左氧氟沙星(36.84％),對其他11種抗菌藥物耐藥率均在45％以上.83株耐氨基糖苷類菌株中armA暘性率為87.95％ (73/83),佔實驗菌株的48.03％(73/152),未檢齣其他6種16SrRNA甲基化酶基因.armA暘性菌株耐藥嚴重,除多黏菌素B外,armA暘性菌株對其餘13種抗菌藥物的耐藥率明顯高于armA陰性菌株(均p＜0.01).多重耐藥和汎耐藥佔的比例在armA暘性株中(100％和69.86％)也明顯高于陰性株(21.52％和11.39％).結論:armA廣汎存在于鮑曼不動桿菌中,未檢齣其他6種基因.
목적:료해천진지구포만불동간균16SrRNA갑기화매기인적휴대정황,병진행내약분석.방법:수집천진지구2소의원2010년8월-12월림상분리적152주포만불동간균,채용경지희석법혹지편확산법측정균주약민정황；취합매련반응(PCR)대포만불동간균확증7충16SrRNA갑기화매기인(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、rmtE、npmA)병측서.결과:152주포만불동간균대다점균소B적내약솔최저(0),기차시두포고동/서파탄(15.79％)화좌양불사성(36.84％),대기타11충항균약물내약솔균재45％이상.83주내안기당감류균주중armA양성솔위87.95％ (73/83),점실험균주적48.03％(73/152),미검출기타6충16SrRNA갑기화매기인.armA양성균주내약엄중,제다점균소B외,armA양성균주대기여13충항균약물적내약솔명현고우armA음성균주(균p＜0.01).다중내약화범내약점적비례재armA양성주중(100％화69.86％)야명현고우음성주(21.52％화11.39％).결론:armA엄범존재우포만불동간균중,미검출기타6충기인.
