微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2003年
6期
799-804
,共6页
张圆%孙雪南%陈邦%董兆麟
張圓%孫雪南%陳邦%董兆麟
장원%손설남%진방%동조린
混合培养%生物量%PHA%圆褐固氮菌%巨大芽孢杆菌
混閤培養%生物量%PHA%圓褐固氮菌%巨大芽孢桿菌
혼합배양%생물량%PHA%원갈고담균%거대아포간균
研究了圆褐固氮菌(Azotobacter chroococcum)突变株G-3与巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)G-6发酵生产聚羟基烷酸(PHA)的人工可配伍性,确定了它们混合培养的适宜条件,先将G-3菌株发酵培养24～28 h后,再以15%(v/v)接种量接入G-6菌株并同时补加0.5%(g/g)蛋白胨(FP)和0.5%(g/g)NH4NO3,继续混合培养42～46 h,细胞干重达32 g/L,PHA含量为80%,再结合补料技术最终生物量可达53 g/L,PHA产生量达42.4 g/L.糖对PHA的转化率为0.32.人工混合培养成功地解决了固氮菌发酵生产PHA过程中,发酵液粘度过高,传质较差,补糖总量上不去等技术问题.
研究瞭圓褐固氮菌(Azotobacter chroococcum)突變株G-3與巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)G-6髮酵生產聚羥基烷痠(PHA)的人工可配伍性,確定瞭它們混閤培養的適宜條件,先將G-3菌株髮酵培養24～28 h後,再以15%(v/v)接種量接入G-6菌株併同時補加0.5%(g/g)蛋白胨(FP)和0.5%(g/g)NH4NO3,繼續混閤培養42～46 h,細胞榦重達32 g/L,PHA含量為80%,再結閤補料技術最終生物量可達53 g/L,PHA產生量達42.4 g/L.糖對PHA的轉化率為0.32.人工混閤培養成功地解決瞭固氮菌髮酵生產PHA過程中,髮酵液粘度過高,傳質較差,補糖總量上不去等技術問題.
연구료원갈고담균(Azotobacter chroococcum)돌변주G-3여거대아포간균(Bacillus megaterium)G-6발효생산취간기완산(PHA)적인공가배오성,학정료타문혼합배양적괄의조건,선장G-3균주발효배양24～28 h후,재이15%(v/v)접충량접입G-6균주병동시보가0.5%(g/g)단백동(FP)화0.5%(g/g)NH4NO3,계속혼합배양42～46 h,세포간중체32 g/L,PHA함량위80%,재결합보료기술최종생물량가체53 g/L,PHA산생량체42.4 g/L.당대PHA적전화솔위0.32.인공혼합배양성공지해결료고담균발효생산PHA과정중,발효액점도과고,전질교차,보당총량상불거등기술문제.
