色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2005年
4期
389-393
,共5页
高效液相色谱%大气压化学电离质谱%人参皂甙%白参
高效液相色譜%大氣壓化學電離質譜%人參皂甙%白參
고효액상색보%대기압화학전리질보%인삼조대%백삼
研究了用反相高效液相色谱-大气压化学电离质谱(HPLC/APCI-MS)分析人参皂甙的方法.液相色谱采用乙腈-水流动相进行梯度洗脱,质谱采用正负离子同时扫描并结合二级质谱进行定性,用选择反应离子模式(SRM)测定检测限.实验发现虽然人参皂甙是热不稳定物质,但在大气压化学电离质谱的高温汽化过程中仍能检测到很强的负离子分子离子峰,而且随着汽化温度的升高,人参皂甙的负离子分子离子峰的强度增加.该方法对人参皂甙Rb1和Rg1的检测限分别为1.2×10-13 g和3.0×10-14 g,并检测出白参中包括丙二酰人参皂甙在内的29种人参皂甙.该法灵敏度高,重复性好,结果准确,能有效地对药材提取物中的多种人参皂甙进行检测和结构分析.
研究瞭用反相高效液相色譜-大氣壓化學電離質譜(HPLC/APCI-MS)分析人參皂甙的方法.液相色譜採用乙腈-水流動相進行梯度洗脫,質譜採用正負離子同時掃描併結閤二級質譜進行定性,用選擇反應離子模式(SRM)測定檢測限.實驗髮現雖然人參皂甙是熱不穩定物質,但在大氣壓化學電離質譜的高溫汽化過程中仍能檢測到很彊的負離子分子離子峰,而且隨著汽化溫度的升高,人參皂甙的負離子分子離子峰的彊度增加.該方法對人參皂甙Rb1和Rg1的檢測限分彆為1.2×10-13 g和3.0×10-14 g,併檢測齣白參中包括丙二酰人參皂甙在內的29種人參皂甙.該法靈敏度高,重複性好,結果準確,能有效地對藥材提取物中的多種人參皂甙進行檢測和結構分析.
연구료용반상고효액상색보-대기압화학전리질보(HPLC/APCI-MS)분석인삼조대적방법.액상색보채용을정-수류동상진행제도세탈,질보채용정부리자동시소묘병결합이급질보진행정성,용선택반응리자모식(SRM)측정검측한.실험발현수연인삼조대시열불은정물질,단재대기압화학전리질보적고온기화과정중잉능검측도흔강적부리자분자리자봉,이차수착기화온도적승고,인삼조대적부리자분자리자봉적강도증가.해방법대인삼조대Rb1화Rg1적검측한분별위1.2×10-13 g화3.0×10-14 g,병검측출백삼중포괄병이선인삼조대재내적29충인삼조대.해법령민도고,중복성호,결과준학,능유효지대약재제취물중적다충인삼조대진행검측화결구분석.
