中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2006年
1期
1-4
,共4页
Akt%磷脂酰肌醇3-激酶%靶向药物%信号传导%抗肿瘤药物
Akt%燐脂酰肌醇3-激酶%靶嚮藥物%信號傳導%抗腫瘤藥物
Akt%린지선기순3-격매%파향약물%신호전도%항종류약물
丝/苏氨酸蛋白激酶Akt(又名protein kinase B)在多种人类肿瘤中存在表达或活性失调,并且Akt在调节肿瘤细胞生长、增殖,促进细胞侵袭和转移,促进新生血管生成,以及肿瘤细胞产生化疗、放疗耐受性中起着重要作用,因此,Akt已成为抗肿瘤药物的潜在靶点.以Akt为靶点的药物开发已成为当前研究的热点.目前已开发出多种针对Akt,具有抗肿瘤活性的化合物,如API-2、Akt-I-1、Akt-I-2、DCIEL.这些化合物有可能对Akt异常的肿瘤有高选择性和高疗效,具有良好的应用前景.
絲/囌氨痠蛋白激酶Akt(又名protein kinase B)在多種人類腫瘤中存在錶達或活性失調,併且Akt在調節腫瘤細胞生長、增殖,促進細胞侵襲和轉移,促進新生血管生成,以及腫瘤細胞產生化療、放療耐受性中起著重要作用,因此,Akt已成為抗腫瘤藥物的潛在靶點.以Akt為靶點的藥物開髮已成為噹前研究的熱點.目前已開髮齣多種針對Akt,具有抗腫瘤活性的化閤物,如API-2、Akt-I-1、Akt-I-2、DCIEL.這些化閤物有可能對Akt異常的腫瘤有高選擇性和高療效,具有良好的應用前景.
사/소안산단백격매Akt(우명protein kinase B)재다충인류종류중존재표체혹활성실조,병차Akt재조절종류세포생장、증식,촉진세포침습화전이,촉진신생혈관생성,이급종류세포산생화료、방료내수성중기착중요작용,인차,Akt이성위항종류약물적잠재파점.이Akt위파점적약물개발이성위당전연구적열점.목전이개발출다충침대Akt,구유항종류활성적화합물,여API-2、Akt-I-1、Akt-I-2、DCIEL.저사화합물유가능대Akt이상적종류유고선택성화고료효,구유량호적응용전경.
