CAJ | 학술논문

目的研究原发性血小板增多症(ET)患者的细胞遗传学特征.方法应用经典细胞遗传学(CC)方法R显带技术研究98例初诊ET患者的染色体异常,进一步应用SpectrumRed标记的8号染色体着丝粒DNA探针和间期荧光原位杂交技术(FISH)检测50例患者+8的发生率.结果 CC分析98例ET患者除2例无分裂相外,仅6例(6.12%)发现染色体异常: 1例13q-、2例5q-、1例7q-、1例der(14)t(1;14)和1例Rob(13;14).FISH分析50例患者中1例+8.结论 CC技术检测ET患者染色体异常发生率为6.25%,且缺乏特征性染色体异常.+8发生率低.
목적 연구원발성혈소판증다증(ET)환자적세포유전학특정.방법 응용경전세포유전학(CC)방법R현대기술연구98례초진ET환자적염색체이상,진일보응용SpectrumRed표기적8호염색체착사립DNA탐침화간기형광원위잡교기술(FISH)검측50례환자+8적발생솔.결과 CC분석98례ET환자제2례무분렬상외,부6례(6.12%)발현염색체이상: 1례13q-、2례5q-、1례7q-、1례der(14)t(1;14)화1례Rob(13;14).FISH분석50례환자중1례+8.결론 CC기술검측ET환자염색체이상발생솔위6.25%,차결핍특정성염색체이상.+8발생솔저.