广东微量元素科学
廣東微量元素科學
엄동미량원소과학
GUANGDONG TRACE ELEMENTS SCIENCE
2007年
5期
19-22
,共4页
反相高效液相色谱法%毛泡桐%乌索酸%齐墩果酸%含量
反相高效液相色譜法%毛泡桐%烏索痠%齊墩果痠%含量
반상고효액상색보법%모포동%오색산%제돈과산%함량
采用超声辅助提取,建立了毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸的反相高效液相色谱分析方法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为V(乙腈)+V(甲醇)+V(水)+V(磷酸)=168+682+150+1.68,流量0.8 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃.乌索酸进样量在0.92～16.56 μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.8%,RSD为1.2%(n=6);齐墩果酸在0.50～9.00 μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为99.2%,RSD为1.5%(n=6).该法操作简便、快速、准确,可用于毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸含量的测定.
採用超聲輔助提取,建立瞭毛泡桐中烏索痠和齊墩果痠的反相高效液相色譜分析方法.色譜柱為Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為V(乙腈)+V(甲醇)+V(水)+V(燐痠)=168+682+150+1.68,流量0.8 mL·min-1,檢測波長210 nm,柱溫25℃.烏索痠進樣量在0.92～16.56 μg時,與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 6),平均迴收率為97.8%,RSD為1.2%(n=6);齊墩果痠在0.50～9.00 μg時,與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 4),平均迴收率為99.2%,RSD為1.5%(n=6).該法操作簡便、快速、準確,可用于毛泡桐中烏索痠和齊墩果痠含量的測定.
채용초성보조제취,건립료모포동중오색산화제돈과산적반상고효액상색보분석방법.색보주위Kromasil C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위V(을정)+V(갑순)+V(수)+V(린산)=168+682+150+1.68,류량0.8 mL·min-1,검측파장210 nm,주온25℃.오색산진양량재0.92～16.56 μg시,여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 6),평균회수솔위97.8%,RSD위1.2%(n=6);제돈과산재0.50～9.00 μg시,여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 4),평균회수솔위99.2%,RSD위1.5%(n=6).해법조작간편、쾌속、준학,가용우모포동중오색산화제돈과산함량적측정.
