制冷学报
製冷學報
제랭학보
JOURNAL OF REFRIGERATION
2008年
4期
38-41
,共4页
胡军祥%杨琼霞%黄佩龙%张绍志
鬍軍祥%楊瓊霞%黃珮龍%張紹誌
호군상%양경하%황패룡%장소지
细胞生理学%微波复温%玻璃化%骨髓有核细胞
細胞生理學%微波複溫%玻璃化%骨髓有覈細胞
세포생이학%미파복온%파리화%골수유핵세포
对ICR小鼠骨髓有核细胞进行玻璃化深低温保存,在冻存1、5、10、20、30d后,骨髓有核细胞样品分别采用常规的38℃水浴复温和微波复温,即在300mL10℃水中,控制微波功率为800W,频率2450MHz,复温时间80s.检测骨髓有核细胞的功能变化,比较两种复温方法对细胞活性的影响.结果表明:骨髓有核细胞玻璃化冻存1～20d,其存活率、细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性都有下降的趋势,过氧化氢(H2O2)含量显著增加,但冻存20d后这些指标保持基本稳定,与第30d比较无显著差异(P＞0.05).微波复温组的细胞存活率,细胞内SDH、SOD的活性高于水浴复温组,细胞内H2O2含量明显低于水浴复温组.说明微波复温能够提高复温速率,对骨髓有核细胞的损伤要低于水浴复温.
對ICR小鼠骨髓有覈細胞進行玻璃化深低溫保存,在凍存1、5、10、20、30d後,骨髓有覈細胞樣品分彆採用常規的38℃水浴複溫和微波複溫,即在300mL10℃水中,控製微波功率為800W,頻率2450MHz,複溫時間80s.檢測骨髓有覈細胞的功能變化,比較兩種複溫方法對細胞活性的影響.結果錶明:骨髓有覈細胞玻璃化凍存1～20d,其存活率、細胞內琥珀痠脫氫酶(SDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性都有下降的趨勢,過氧化氫(H2O2)含量顯著增加,但凍存20d後這些指標保持基本穩定,與第30d比較無顯著差異(P＞0.05).微波複溫組的細胞存活率,細胞內SDH、SOD的活性高于水浴複溫組,細胞內H2O2含量明顯低于水浴複溫組.說明微波複溫能夠提高複溫速率,對骨髓有覈細胞的損傷要低于水浴複溫.
대ICR소서골수유핵세포진행파리화심저온보존,재동존1、5、10、20、30d후,골수유핵세포양품분별채용상규적38℃수욕복온화미파복온,즉재300mL10℃수중,공제미파공솔위800W,빈솔2450MHz,복온시간80s.검측골수유핵세포적공능변화,비교량충복온방법대세포활성적영향.결과표명:골수유핵세포파리화동존1～20d,기존활솔、세포내호박산탈경매(SDH)、초양화물기화매(SOD)활성도유하강적추세,과양화경(H2O2)함량현저증가,단동존20d후저사지표보지기본은정,여제30d비교무현저차이(P＞0.05).미파복온조적세포존활솔,세포내SDH、SOD적활성고우수욕복온조,세포내H2O2함량명현저우수욕복온조.설명미파복온능구제고복온속솔,대골수유핵세포적손상요저우수욕복온.
