第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
10期
1234-1238
,共5页
韩文菊%卢小玲%许强芝%刘小宇%焦炳华
韓文菊%盧小玲%許彊芝%劉小宇%焦炳華
한문국%로소령%허강지%류소우%초병화
海洋芽孢杆菌%次生代谢产物%生物学活性
海洋芽孢桿菌%次生代謝產物%生物學活性
해양아포간균%차생대사산물%생물학활성
目的:开发药用海洋微生物资源,从微生物代谢产物中获取活性物质.方法:利用硅胶柱、凝胶柱、高效液相等色谱技术对抗菌模型筛选到的活性菌株F81612发酵液的乙酸乙酯浸膏进行分离,通过1HNMR、13CNMR和MS对化合物进行结构鉴定,利用纸片法和四甲基偶氮唑盐比色法对单体化合物进行生物学活性评价.结果和结论:分离鉴定了11个化合物,它们分别为:macrolactin A(1),3-羟基乙酰基吲哚(2),3-吲哚乙醇(3),环(色-脯)二肽(4),环(异亮-色)二肽(5),环(亮-脯)二肽(6),环(亮-缬)二肽(7),环(异亮-脯)二肽(8),环(苯丙-缬)二肽(9),N-苯乙基乙酰胺(10).对羟基苯甲醛(11).化合物1为主要活性成分,对稻瘟霉、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC值分别为3.6、0.45和6.3ìg/ml,对肿瘤细胞株HeLa及HepG2的IC50值分别为2.0和1.8ìg/ml.
目的:開髮藥用海洋微生物資源,從微生物代謝產物中穫取活性物質.方法:利用硅膠柱、凝膠柱、高效液相等色譜技術對抗菌模型篩選到的活性菌株F81612髮酵液的乙痠乙酯浸膏進行分離,通過1HNMR、13CNMR和MS對化閤物進行結構鑒定,利用紙片法和四甲基偶氮唑鹽比色法對單體化閤物進行生物學活性評價.結果和結論:分離鑒定瞭11箇化閤物,它們分彆為:macrolactin A(1),3-羥基乙酰基吲哚(2),3-吲哚乙醇(3),環(色-脯)二肽(4),環(異亮-色)二肽(5),環(亮-脯)二肽(6),環(亮-纈)二肽(7),環(異亮-脯)二肽(8),環(苯丙-纈)二肽(9),N-苯乙基乙酰胺(10).對羥基苯甲醛(11).化閤物1為主要活性成分,對稻瘟黴、大腸桿菌、金黃色葡萄毬菌的MIC值分彆為3.6、0.45和6.3ìg/ml,對腫瘤細胞株HeLa及HepG2的IC50值分彆為2.0和1.8ìg/ml.
목적:개발약용해양미생물자원,종미생물대사산물중획취활성물질.방법:이용규효주、응효주、고효액상등색보기술대항균모형사선도적활성균주F81612발효액적을산을지침고진행분리,통과1HNMR、13CNMR화MS대화합물진행결구감정,이용지편법화사갑기우담서염비색법대단체화합물진행생물학활성평개.결과화결론:분리감정료11개화합물,타문분별위:macrolactin A(1),3-간기을선기신타(2),3-신타을순(3),배(색-포)이태(4),배(이량-색)이태(5),배(량-포)이태(6),배(량-힐)이태(7),배(이량-포)이태(8),배(분병-힐)이태(9),N-분을기을선알(10).대간기분갑철(11).화합물1위주요활성성분,대도온매、대장간균、금황색포도구균적MIC치분별위3.6、0.45화6.3ìg/ml,대종류세포주HeLa급HepG2적IC50치분별위2.0화1.8ìg/ml.
