牛病毒性腹泻病毒牦牛株E0基因生物信息学分析及原核表达与抗原性检测
우병독성복사병독모우주E0기인생물신식학분석급원핵표체여항원성검측
Bioinformatics analysis and prokaryotic expression in E0 gene of bovine viral diarrhea virus and antigenic detection of the expressed protein
  • 万方数据
    西南民族大学学报（自然科学版） 서남민족대학학보（자연과학판）
    JOURNAL OF SOUTHWEST NATIONALITIES COLLEGE·NATURAL SCIENCE EDITION
    2009年 3期 504-508 ,共5页

    于吉锋%刘亚刚%杨小艳%于晓东%冯英阳%王文伯%胡炳峰%刘晓钢%骆勇%刘斌

    우길봉%류아강%양소염%우효동%풍영양%왕문백%호병봉%류효강%락용%류빈

    牦牛%牛病毒性腹泻病毒%E0基因%生物信息学分析%表达%抗原性检测 牦牛%牛病毒性腹瀉病毒%E0基因%生物信息學分析%錶達%抗原性檢測
    모우%우병독성복사병독%E0기인%생물신식학분석%표체%항원성검측
    为研究牦牛BVDV E0蛋白的生物信息学及抗原性, 本研究对本实验室克隆并测序的牦牛病毒性腹泻病毒E0基因进行了生物信息学分析;同时用含有酶切位点、起始密码子、终止密码子的引物重新扩增E0基因, 并连接PMD18-T载体, 经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后, 将获得的E0片段克隆至PET-28A原核表达载体, 构建重组质粒并转入JM109.酶切、质粒PCR鉴定正确后转入rosetta(DE3)菌进行诱导表达.经SDS-PAGE检测结果显示目的基因获得了较高的表达, 表达的融合蛋白约33ku, 经western-blotting检测表明目的蛋白具良好的有抗原性.
    위연구모우BVDV E0단백적생물신식학급항원성, 본연구대본실험실극륭병측서적모우병독성복사병독E0기인진행료생물신식학분석;동시용함유매절위점、기시밀마자、종지밀마자적인물중신확증E0기인, 병련접PMD18-T재체, 경BamHⅠ화HindⅢ쌍매절후, 장획득적E0편단극륭지PET-28A원핵표체재체, 구건중조질립병전입JM109.매절、질립PCR감정정학후전입rosetta(DE3)균진행유도표체.경SDS-PAGE검측결과현시목적기인획득료교고적표체, 표체적융합단백약33ku, 경western-blotting검측표명목적단백구량호적유항원성.
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