中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
4期
334-337
,共4页
余林中%刘建新%胡孔友%王丽
餘林中%劉建新%鬍孔友%王麗
여림중%류건신%호공우%왕려
凉膈散%急性肺损伤%Toll样受体4%内毒素%大鼠
涼膈散%急性肺損傷%Toll樣受體4%內毒素%大鼠
량격산%급성폐손상%Toll양수체4%내독소%대서
目的 研究凉膈散对内毒(LPS)素诱导大鼠急性肺损伤(ALI)时Toll样受体4(TLR4)表达的影响.方法 大鼠随机分成LPS组、LPS+3个不同剂量凉膈散组、LPS+地塞米松组、对照组,注射LPS后于1,2,4,8,16 h不同时相处死动物.采用蛋白免疫印迹分析(Western blot)法检测大鼠肺组织中TLR4蛋白表达的变化,光镜下观察肺组织病理学改变.结果 与对照组比较,大鼠尾静脉注射LPS(5 mg·kg-1)后,LPS组大鼠肺组织TLR4表达开始增高,4 h达高峰(P<0.01),随后表达逐渐下降,到16 h时其表达仍高于对照组.与LPS组比较,凉膈散和地塞米松预处理组在2,4,8 h可显著降低TLR4的表达(P<0.05,P<0.01),凉膈散各组及地塞米松组各组间比较均无显著性差异.结论 TLR4在大鼠肺组织内广泛分布,LPS刺激可使TLR4的表达增加,凉膈散可抑制TLR4的增加,这可能是凉膈散抗内毒素急性肺损伤的机制之一.
目的 研究涼膈散對內毒(LPS)素誘導大鼠急性肺損傷(ALI)時Toll樣受體4(TLR4)錶達的影響.方法 大鼠隨機分成LPS組、LPS+3箇不同劑量涼膈散組、LPS+地塞米鬆組、對照組,註射LPS後于1,2,4,8,16 h不同時相處死動物.採用蛋白免疫印跡分析(Western blot)法檢測大鼠肺組織中TLR4蛋白錶達的變化,光鏡下觀察肺組織病理學改變.結果 與對照組比較,大鼠尾靜脈註射LPS(5 mg·kg-1)後,LPS組大鼠肺組織TLR4錶達開始增高,4 h達高峰(P<0.01),隨後錶達逐漸下降,到16 h時其錶達仍高于對照組.與LPS組比較,涼膈散和地塞米鬆預處理組在2,4,8 h可顯著降低TLR4的錶達(P<0.05,P<0.01),涼膈散各組及地塞米鬆組各組間比較均無顯著性差異.結論 TLR4在大鼠肺組織內廣汎分佈,LPS刺激可使TLR4的錶達增加,涼膈散可抑製TLR4的增加,這可能是涼膈散抗內毒素急性肺損傷的機製之一.
목적 연구량격산대내독(LPS)소유도대서급성폐손상(ALI)시Toll양수체4(TLR4)표체적영향.방법 대서수궤분성LPS조、LPS+3개불동제량량격산조、LPS+지새미송조、대조조,주사LPS후우1,2,4,8,16 h불동시상처사동물.채용단백면역인적분석(Western blot)법검측대서폐조직중TLR4단백표체적변화,광경하관찰폐조직병이학개변.결과 여대조조비교,대서미정맥주사LPS(5 mg·kg-1)후,LPS조대서폐조직TLR4표체개시증고,4 h체고봉(P<0.01),수후표체축점하강,도16 h시기표체잉고우대조조.여LPS조비교,량격산화지새미송예처리조재2,4,8 h가현저강저TLR4적표체(P<0.05,P<0.01),량격산각조급지새미송조각조간비교균무현저성차이.결론 TLR4재대서폐조직내엄범분포,LPS자격가사TLR4적표체증가,량격산가억제TLR4적증가,저가능시량격산항내독소급성폐손상적궤제지일.
