江西农业学报
江西農業學報
강서농업학보
ACTA AGRICULTURAE JIANGXI
2010年
11期
8-10,14
,共4页
谷胱甘肽硫转移酶%日本血吸虫%基因克隆%载体构建
穀胱甘肽硫轉移酶%日本血吸蟲%基因剋隆%載體構建
곡광감태류전이매%일본혈흡충%기인극륭%재체구건
为构建带有组氨酸标签(his-tag)的日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(sjGST)表达载体.以载有sjGST基因的载体PGEX-KG为模板,PCR扩增sjGST基因,并在进行酶切和基因测序后将其克隆到pET28a栽体上.运用生物学软件与具有代表性的血吸虫GST基因进行比对并对可能的表达产物进行分析.结果表明,PCR产物与3种sjGST基因有99%的同源性.重组载体构建成功.
為構建帶有組氨痠標籤(his-tag)的日本血吸蟲穀胱甘肽硫轉移酶(sjGST)錶達載體.以載有sjGST基因的載體PGEX-KG為模闆,PCR擴增sjGST基因,併在進行酶切和基因測序後將其剋隆到pET28a栽體上.運用生物學軟件與具有代錶性的血吸蟲GST基因進行比對併對可能的錶達產物進行分析.結果錶明,PCR產物與3種sjGST基因有99%的同源性.重組載體構建成功.
위구건대유조안산표첨(his-tag)적일본혈흡충곡광감태류전이매(sjGST)표체재체.이재유sjGST기인적재체PGEX-KG위모판,PCR확증sjGST기인,병재진행매절화기인측서후장기극륭도pET28a재체상.운용생물학연건여구유대표성적혈흡충GST기인진행비대병대가능적표체산물진행분석.결과표명,PCR산물여3충sjGST기인유99%적동원성.중조재체구건성공.