CAJ | 학술논문

目的:研究舟山眼镜蛇细胞毒素1(CTX1)对人慢性粒细胞白血病细胞系K562的抑制作用.方法:应用MTS方法和细胞计数法分别检测不同浓度CTX1作用K562后的细胞相对活力和细胞数;PI染色后用倒置荧光显微镜观察活细胞培养体系中K562细胞死亡情况;流式细胞术检测Annexin V-FITC和PI双染色后细胞凋亡情况.结果:不同浓度的CTX1(2、5、10 mg/L)作用于K562细胞24 h,细胞相对活力分别为(90.50±3.07)%、(58.33±3.08)%和(27.43±1.99)%(与阴性对照组相比,下同,P<0.05),作用24 h时CTX1对K562细胞的半数抑制浓度为5.77 mg/L.CTX1(8 mg/L)作用于K562 6 h、12 h、24 h,细胞数分别占对照组的(85.01±3.54)%、(56.65±3.59)%和(43.24±4.15)%,P<0.05.随CTX1浓度增加和作用时间延长,荧光显微镜下观察到被PI染色的细胞数逐渐增多.CTX1(8 mg/L)作用于K562细胞6 h、12 h、24 h,细胞坏死率分别为(0.73±0.06)%、(13.90±0.46)%和(23.33±0.86)%;晚期凋亡率分别为(16.27±0.21)%、(26.90±1.23)%和(18.77±0.81)%.结论:CTX1对K562细胞有明显抑制作用,主要引起K562细胞晚期凋亡和坏死.
목적:연구주산안경사세포독소1(CTX1)대인만성립세포백혈병세포계K562적억제작용.방법:응용MTS방법화세포계수법분별검측불동농도CTX1작용K562후적세포상대활력화세포수;PI염색후용도치형광현미경관찰활세포배양체계중K562세포사망정황;류식세포술검측Annexin V-FITC화PI쌍염색후세포조망정황.결과:불동농도적CTX1(2、5、10 mg/L)작용우K562세포24 h,세포상대활력분별위(90.50±3.07)%、(58.33±3.08)%화(27.43±1.99)%(여음성대조조상비,하동,P<0.05),작용24 h시CTX1대K562세포적반수억제농도위5.77 mg/L.CTX1(8 mg/L)작용우K562 6 h、12 h、24 h,세포수분별점대조조적(85.01±3.54)%、(56.65±3.59)%화(43.24±4.15)%,P<0.05.수CTX1농도증가화작용시간연장,형광현미경하관찰도피PI염색적세포수축점증다.CTX1(8 mg/L)작용우K562세포6 h、12 h、24 h,세포배사솔분별위(0.73±0.06)%、(13.90±0.46)%화(23.33±0.86)%;만기조망솔분별위(16.27±0.21)%、(26.90±1.23)%화(18.77±0.81)%.결론:CTX1대K562세포유명현억제작용,주요인기K562세포만기조망화배사.