有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
6期
855-859
,共5页
李心忠%林棋%吾满江·艾力
李心忠%林棋%吾滿江·艾力
리심충%림기%오만강·애력
Brφnsted酸%离子液体%多组分反应%微波%4(3H)-喹唑啉酮
Brφnsted痠%離子液體%多組分反應%微波%4(3H)-喹唑啉酮
Brφnsted산%리자액체%다조분반응%미파%4(3H)-규서람동
研究以二种基于磺酸基官能团的Brфnsted酸性功能化离子液体:1-(4-磺酸基)苄基-3-甲基咪唑硫酸氢盐(a),N-(4-磺酸基)苄基吡啶硫酸氢根盐(b)作为反应介质与催化剂,2-氨基苯甲酸、原甲酸酯或甲酸、芳香胺或脂肪胺三组分为原料,在微波辐射下实现了3-取代-4(3H)-喹唑啉酮的一锅法快速合成.离子液体加入量10 mo1%,反应时间4～6min,目标化合物产率74%～94%.离子液体可循环使用3次,催化活性基本保持不变.此合成方法通用性强,3-位可引入芳基或烷基取代基,取代基电性效应小,拉电子取代基底物也可顺利反应.另外,反应可直接以85%甲酸作为C-2引入单元,目标化合物产率72%～91%.
研究以二種基于磺痠基官能糰的Brфnsted痠性功能化離子液體:1-(4-磺痠基)芐基-3-甲基咪唑硫痠氫鹽(a),N-(4-磺痠基)芐基吡啶硫痠氫根鹽(b)作為反應介質與催化劑,2-氨基苯甲痠、原甲痠酯或甲痠、芳香胺或脂肪胺三組分為原料,在微波輻射下實現瞭3-取代-4(3H)-喹唑啉酮的一鍋法快速閤成.離子液體加入量10 mo1%,反應時間4～6min,目標化閤物產率74%～94%.離子液體可循環使用3次,催化活性基本保持不變.此閤成方法通用性彊,3-位可引入芳基或烷基取代基,取代基電性效應小,拉電子取代基底物也可順利反應.另外,反應可直接以85%甲痠作為C-2引入單元,目標化閤物產率72%～91%.
연구이이충기우광산기관능단적Brфnsted산성공능화리자액체:1-(4-광산기)변기-3-갑기미서류산경염(a),N-(4-광산기)변기필정류산경근염(b)작위반응개질여최화제,2-안기분갑산、원갑산지혹갑산、방향알혹지방알삼조분위원료,재미파복사하실현료3-취대-4(3H)-규서람동적일과법쾌속합성.리자액체가입량10 mo1%,반응시간4～6min,목표화합물산솔74%～94%.리자액체가순배사용3차,최화활성기본보지불변.차합성방법통용성강,3-위가인입방기혹완기취대기,취대기전성효응소,랍전자취대기저물야가순리반응.령외,반응가직접이85%갑산작위C-2인입단원,목표화합물산솔72%～91%.
